[發明專利]外用抑瘢凝膠組合物有效
| 申請號: | 201811600530.4 | 申請日: | 2018-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN109331037B | 公開(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發明(設計)人: | 趙軒 | 申請(專利權)人: | 珠海安肽生物醫藥技術開發有限公司 |
| 主分類號: | A61K35/12 | 分類號: | A61K35/12;A61K36/064;A61K9/06;A61K47/32;A61P17/02;A61P29/00;A61P31/02;A61P9/14 |
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| 地址: | 519000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 外用 凝膠 組合 | ||
本發明公開了一種外用抑瘢凝膠組合物,包括下述重量百分比的原料:卡波姆0.4?0.6%,甘油18?22%,三乙醇胺0.6?0.7%,對羥基苯甲酸乙酯0.08?0.12%,余量為水。本發明外用抑瘢凝膠組合物,涂抹在皮膚表層,可以改善皮膚的微循環,具有消炎、殺菌的功效,可以修復病變細胞,激活新細胞,代謝老化的細胞,促進細胞新陳代謝,從而達到淡化疤痕、修復皮膚創面的功效,使患者而擁有健康的肌膚。
技術領域
本發明涉及疤痕修復技術領域,具體涉及一種外用抑瘢凝膠組合物。
背景技術
人體皮膚損傷的修復,是一個復雜的生理過程,疤痕物理、生物、化學等因素的損害作用于人體皮膚軟組織,導致皮膚軟組織的嚴重損傷而不能完全自行正常修復,轉由纖維組織替代修復留下的即影響外觀又影響功能的局部癥狀。疤痕是人體創傷修復過程中的必然產物,從廣義上來講,沒有疤痕就沒有創傷的愈合。愈合后疤痕的形成與增生,不僅破壞了體表美,還可能影響相關組織或器官的功能,更嚴重者還能導致畸形,因此祛疤治療方法一直是困擾人們的難題。
目前對于疤痕形成的機制尚未完全清楚,一般認為是創傷修復中成纖維細胞的大量增殖與凋亡抑制,細胞外基質中膠原的合成與降解失衡,相關的細胞因子的表達異常等構成了疤痕形成的生物學基礎。人們在努力尋求著理想的抑瘢產品,包括良好的生物相容性、控制和吸收創面的滲液、阻止細菌侵入和抑制的細菌生長繁殖、保護新生組織、加速創面愈合、預防和減少疤痕、止血鎮痛、良好的機械性能等。但至今也沒有一種產品能夠達到和滿足上述要求。
雖然,近些年來針對祛疤研發的各類產品層出不窮,但療效顯著、安全性高、使用方便并可產業化生產的產品還是相對較少,不能滿足市場的需要。并且治療疤痕的產品多添加了化學殺菌劑、激素、收斂劑、抗炎劑等,對皮膚刺激性大,嚴重的甚至引起皮膚過敏,且由于病原菌極易產生耐藥性,效果不佳。因此,研制一種更為安全、溫和、持久和功效全面的修復疤痕的產品已成為市場的迫切需求。
發明內容
針對現有技術中存在的上述不足,本發明所要解決的技術問題是提供一種外用抑瘢凝膠組合物,涂抹在皮膚表層,可以改善皮膚的微循環,具有消炎、殺菌的功效,可以修復病變細胞,激活新細胞,代謝老化的細胞,促進細胞新陳代謝,從而達到淡化疤痕、修復皮膚創面的功效,使患者而擁有健康的肌膚。
本發明目的是通過如下技術方案實現的:
一種外用抑瘢凝膠組合物,包括下述重量百分比的原料:卡波姆0.4-0.6%,甘油18-22%,三乙醇胺0.6-0.7%,對羥基苯甲酸乙酯0.08-0.12%,余量為水。
所述外用抑瘢凝膠組合物,其原料還包括具有細胞修復功能的組合物0.2-2%。
所用外用抑瘢凝膠組合物,其原料還包括酵母提取物0.2-2%。
所述具有細胞修復功能的組合物采用下述方法制備得到:
(1)取未成年哺乳動物整體,解剖分離出內臟,得到內臟和非內臟組織,將得到的非內臟組織去除脂肪組織,所述的哺乳動物為豬、?;蜓颍?/p>
(2)用無菌、無熱源水對步驟(1)得到的內臟和非內臟組織分別進行沖洗;
(3)分別將步驟(2)得到的內臟和非內臟組織依次進行組織絞碎和細胞破碎,直至物料的顆粒粒徑不大于2μm,得到內臟勻漿和非內臟勻漿;
(4)將步驟(3)得到的非內臟勻漿與注射用水按1:(2-5)的重量比混合勻漿,然后在得到的勻漿中按酶底物濃度0.5-5%w/w加入胰酶或胰蛋白酶,于40-60℃水解1-6小時,再經滅酶后得到非內臟酶解液;
(5)將步驟(3)得到的內臟勻漿加入步驟(4)得到的非內臟酶解液中,混合均勻,得到混合酶解液;
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