[發(fā)明專利]苯并呋喃類衍生物及其制備方法和用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811593419.7
• 申請(qǐng)日: 2018-12-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111362970A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-07-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 梅林雨;張士俊;孟凡翠;鄭學(xué)敏;黃淑云;路楠;趙世明;劉巍;閆慧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津藥物研究院有限公司
• 主分類號(hào): C07D513/04
• 分類號(hào): C07D513/04;A61P7/02;A61P9/10;A61K31/433;A61K31/454;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/496
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1.一種式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)的化合物：

其中：

R₁選自甲基、甲氧基；

R₂選自CH₂-R₈或R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈各自獨(dú)立的選自

R₉選自甲氧基、H、F、Cl、Br、硝基、甲基；

R₁₀選自C₁-C₃烷基、C₁-C₃酰基；

R₁₁、R₁₂各自獨(dú)立的選自甲氧基、H、F、Cl、Br、硝基、甲基。

2.權(quán)利要求1所述式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)的化合物，其中：

R₁選自甲基、甲氧基；

R₂選自-CH₂-R₈或R₃選自

R₄選自

R₅選自R₆選自

R₇選自

R₈選自

R₉選自甲基；

R₁₀選自甲基、乙基、乙酰基；

R₁₁選自甲氧基、H、硝基、甲基；

R₁₂選自Cl。

3.權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)的化合物，其中所述化合物選自：

4.一種制備權(quán)利要求1至3任一項(xiàng)所述的式(Ⅰ)結(jié)構(gòu)化合物的方法，包括以下步驟：

其中：R₁、R₂的定義如權(quán)利要求1所述。

5.權(quán)利要求1至3所述的式(I)結(jié)構(gòu)的化合物在制備用于預(yù)防和/或治療因血小板聚集而引起的心腦血管疾病的藥物中的用途。

6.一種藥物組合物，包含權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的式(I)結(jié)構(gòu)化合物和藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中，所述藥物組合物為固體口服制劑、液體口服制劑或注射劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，所述固體口服制劑為片劑、膠囊或顆粒劑；所述液體口服制劑為糖漿劑或口服溶液劑；所述注射劑為注射用水針、注射用粉針或小輸液。