[發(fā)明專利]一種α-羥基酮類中間體的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811580448.X | 申請日： | 2018-12-24 |
| 公開（公告）號： | CN109534976A | 公開（公告）日： | 2019-03-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王福泉 | 申請（專利權(quán)）人： | 交城縣兆晨煤焦有限公司 |
| 主分類號： | C07C45/64 | 分類號： | C07C45/64;C07C49/83;C07C49/84 |
| 代理公司： | 太原科衛(wèi)專利事務(wù)所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030500 *** | 國省代碼： | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 羥基酮類 制備 路易斯酸催化劑 無水三氯化鋁 溶劑 化合物制備 六氟異丙醇 操作安全 反復(fù)利用 反應(yīng)效率 綠色環(huán)保 室溫反應(yīng) 重大意義 可回收 產(chǎn)率 減排 降耗 能耗 消耗 | ||
1.一種α-羥基酮類中間體的制備方法，其特征在于，所述α-羥基酮類中間體的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示：
式Ⅰ
其中：Ar選自被C1-C12烷基、C1-C4 烷氧基、烷硫基、鹵素、氰基、2-羥基乙氧基取代的苯環(huán)或萘環(huán)；
R1、R2獨(dú)立選自C1-C7烷基或者由R1和R2連接成C3-C8的環(huán)烷基；
所述制備方法包括以下步驟：
1）將Ar與擬定結(jié)合的酰氯混合；
2）在六氟異丙醇存在下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)過程攪拌充分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種α-羥基酮類中間體的制備方法，其特征在于：步驟1）中Ar與酰氯的物質(zhì)的量之比為（2.2-3）：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種α-羥基酮類中間體的制備方法，其特征在于：反應(yīng)溫度選自0-40℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種α-羥基酮類中間體的制備方法，其特征在于：反應(yīng)溫度選自25℃。
5.權(quán)利要求1-4任一所述的一種α-羥基酮類中間體的制備方法制備得到的α-羥基酮類中間體在合成α-羥基酮類光引發(fā)劑中的應(yīng)用。
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