[發明專利]Nb-Si基超高溫合金基體表面金屬Mo-Re復合膜及電鍍方法在審
| 申請號: | 201811578512.0 | 申請日: | 2018-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN109609985A | 公開(公告)日: | 2019-04-12 |
| 發明(設計)人: | 郭喜平;岳高;喬彥強 | 申請(專利權)人: | 西北工業大學 |
| 主分類號: | C25D3/54 | 分類號: | C25D3/54;C25D5/10 |
| 代理公司: | 西北工業大學專利中心 61204 | 代理人: | 王鮮凱 |
| 地址: | 710072 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合膜 陰極 基超高溫合金 陽極 采用直流 基體表面 電鍍 電鍍法 沉積 連通 離子 配制 電路 預處理 電化學沉積法 金屬 醋酸鹽溶液 檸檬酸溶液 沉積金屬 高純石墨 實驗參數 雙層結構 制備工藝 過飽和 金屬Mo 粘接層 層厚 吹干 膜層 洗凈 | ||
1.一種Nb-Si基超高溫合金基體表面金屬Mo-Re復合膜,其特征在于:復合膜為雙層結構,由外至內依次為Mo外層和Re粘接層。
2.根據權利要求1所述Nb-Si基超高溫合金基體表面金屬Mo-Re復合膜,其特征在于:所述Mo外層和Re粘接層的復合膜厚度為13~17μm,其中Re膜厚4~5μm,Mo膜厚9~13μm。
3.一種權利要求1或2所述Nb-Si基超高溫合金基體表面金屬Mo-Re復合膜的電鍍方法,其特征在于步驟如下:
步驟1:將KReO4置于蒸餾水中,加熱至50℃恒溫并攪拌,待KReO4完全溶解后加入C6H8O7.H2O,恒溫攪拌至完全溶解,然后用氨水將pH值調至8.0作為電鍍液;
所述物質比例為:50ml蒸餾水中加入0.5-1g KReO4,加入2.3-4.3g C6H8O7.H2O;
步驟2:以Nb-Si基超高溫合金塊作為陰極,高純石墨片為陽極,連接好電路后將陰極和陽極浸沒于電鍍液中,接通電路并快速調節電流密度至50mA/cm2,電鍍時間為1~1.5h,鍍液溫度恒定為50℃,pH值恒定為8.0;所述Nb-Si基超高溫合金塊表面進行預處理;
步驟3:取出附有Re粘接層的Nb-Si基超高溫合金塊,采用蒸餾水沖洗干凈并吹干;
步驟4:室溫下將(NH4)6Mo7O24溶解于蒸餾水中,然后再將CH3COOK和CH3COONH4依次溶解于溶液中,用氨水或冰乙酸將pH值調至6.0-7.6,置于30±2℃恒溫水浴鍋中并持續攪拌作為二次電鍍液;
所述物質比例為:0.25g(NH4)6Mo7O24溶解于14~20ml蒸餾水中,再將25g CH3COOK,20gCH3COONH4依次溶解于溶液中;
步驟5:以步驟3準備好的Nb-Si基超高溫合金塊作為陰極,Pt片作為陽極,連接好電路并將陰極和陽極浸沒于二次電鍍液中,接通電路并快速調節電流密度至200~400mA/cm2,鍍液溫度恒定,范圍是30±2℃,pH值恒定,范圍是在6.0~7.6,電鍍時間為1~1.5h;
步驟6:電鍍完成后,切斷電流,取出陰極的Nb-Si基超高溫合金塊,用蒸餾水沖洗干凈并吹干,在Nb-Si基超高溫合金基體表面得到Mo-Re復合層。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于:所述Nb-Si基超高溫合金塊表面進行預處理:采用240~1000#SiC水砂紙逐級打磨光滑并沖洗,置于腐蝕液中活化5s,取出并用蒸餾水沖洗干凈,然后在無水乙醇中超聲波清洗并吹干。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:所述腐蝕液的配比為20ml H2O+5ml HNO3+5ml H2SO4+5ml HF。
6.根據權利要求3所述的方法,其特征在于:所述KReO4,C6H8O7.H2O,(NH4)6Mo7O24,CH3COOK,CH3COONH4,氨水,冰乙酸均為分析純。
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