[發明專利]一種檢測和判定幽門螺旋桿菌耐藥性的試劑盒和方法有效
| 申請號： | 201811570903.8 | 申請日： | 2018-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN109593842B | 公開（公告）日： | 2021-01-01 |
| 發明（設計）人： | 郜恒駿;華友佳;陳傲君 | 申請（專利權）人： | 上海芯超生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6883 | 分類號： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 上海市匯業律師事務所 31325 | 代理人： | 王函 |
| 地址： | 201203 上海市*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 檢測 判定 幽門 螺旋 桿菌 耐藥性 試劑盒 方法 | ||
1.一種檢測和判定幽門螺旋桿菌耐藥性的試劑盒，其特征在于，包括引物混合液和PCR擴增試劑；所述引物混合液包含：
檢測克拉霉素耐藥基因23sRNA的G1939A位點和/或T1942C位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .1所示的正向引物1和核苷酸序列如SEQ ID NO .2所示的反向引物1；檢測克拉霉素耐藥基因23sRNA的A2142G位點、A2143G位點、A2144G位點、C2147G位點、C2182T位點、C2245T位點和/或C2289T位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .3所示的正向引物2和核苷酸 序列如SEQ ID NO .4所示的反向引物2；
檢測阿莫西林耐藥基因PBP1的320Ala/Val位點、366Leu/Phe位點、369Ala/Thr位點、374Leu/Val位點、414Arg/Ser位點和/或423Leu/Phe位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO.5 所示的正向引物3和核苷酸序列如SEQ ID NO .6所示的反向引物3；檢測阿莫西林耐藥基因 PBP1的556Ser/Thr位點、562Asn/Tyr位點、593Ala/Thr位點和/或595Gly/Ser位點突變的核 苷酸序列如SEQ ID NO .7所示的正向引物4和核苷酸序列如SEQ ID NO .8所示的反向引物4；
檢測呋喃唑酮耐藥基因PORD的G353A位點、A356G位點和/或C357T位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .9所示的正向引物5和核苷酸序列如SEQ ID NO .10所示的反向引物5，檢測呋喃唑酮耐藥基因OORD的A41G位點、A122G位點、A335G位點、C349A/G位點、C156T位點和/或 C165T位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .11所示的正向引物6和核苷酸序列如SEQID NO .12所示的反向引物6；
檢測四環素耐藥基因16s rRNA的AGA926-928TTC/AGC/TGC/GGA/CGA位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .13所示的正向引物7和核苷酸序列如SEQ ID NO .14所示的反向引物7；
檢測鹽酸左氧氟沙星耐藥基因GYRA的87Asn/Lys/Ile/Thr/Tyr位點和/或91Asp/Asn/Gly/Tyr位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .15所示的正向引物8和核苷酸序列如SEQ IDNO .16所示的反向引物8；
和檢測甲硝唑耐藥基因rdxA的A61G位點、T62C位點、A91G位點、C92A位點、G392A位點、A610G位點、A614C位點和/或G175A位點突變的核苷酸序列如SEQ ID NO .17所示的正向引物 9和核苷酸序列如SEQ ID NO .18所示的反向引物9。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述PCR擴增試劑為試劑2xHieff PCRMaster Mix。
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