[發(fā)明專利]一種發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法及應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811570818.1 | 申請日: | 2018-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN109437926A | 公開(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發(fā)明(設計)人: | 張亮;夏忠勇 | 申請(專利權)人: | 日昌升集團有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/626 | 分類號: | C04B35/626;C04B38/10;C04B35/057;C04B35/622 |
| 代理公司: | 深圳權清知識產權代理有限公司 44392 | 代理人: | 王大為 |
| 地址: | 310002 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 發(fā)泡陶瓷 陶瓷原料 制備 花崗巖骨料 含鐵廢料 真空脫水 分級 濃縮 應用 粗粒漿體 花崗巖石 濕法生產 石粉漿料 細粒漿體 質量分數 燒結 高梯度 隔渣篩 含鐵量 弱磁選 白度 粉漿 漿體 精選 篩選 加工 | ||
1.一種發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法,其特征在于所述制備方法包括以下步驟:
步驟一、隔渣篩篩選工序:
將花崗巖骨料濕法加工廢料通過隔渣篩,得到漿體a;
步驟二、弱磁選工序:
利用永磁磁選機對漿體a進行磁選至鐵的質量分數為0.2~2%,得到漿體b和含鐵廢料;
步驟三、電磁高梯度精選工序:
使用電磁高梯度磁選機對漿體b進行精選至鐵的質量分數為0.12~0.2%,得到漿體c和含鐵廢料;
步驟四、分級工序:
利用水力旋流器對漿體c進行分級,得到固體顆粒的質量分數為20~35%的粗粒漿體c1和固體顆粒的質量分數為5~25%的細粒漿體c2;
步驟五、濃縮脫水工序:
利用濃密機將粗粒漿體c1進行濃縮至固體顆粒的質量分數45~60%,然后進行真空脫水,得到白度大于60度的高白陶瓷原料;
將細粒漿體c2、以及步驟二和步驟三得到的含鐵廢料混合得到混合料,利用濃密機將混合料濃縮至固體顆粒的質量分數40~50%,然后進行真空脫水,得到發(fā)泡陶瓷原料。
2.根據權利要求1所述的發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法,其特征在于步驟一所述隔渣篩的篩孔直徑為0.4~0.6mm。
3.根據權利要求1所述的發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法,其特征在于步驟二所述永磁磁選機為永磁筒式磁選機。
4.根據權利要求1所述的發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法,其特征在于步驟二所述利用永磁磁選機對漿體a進行磁選時永磁磁選機的磁場強度大于3000Gs。
5.根據權利要求1所述的發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法,其特征在于步驟三所述使用電磁高梯度磁選機對漿體b進行精選兩次,第二次精選后鐵的質量分數為0.12~0.2%,第一次對漿體b進行精選時電磁高梯度磁選機的磁場強度大于13000Gs,第二次對漿體b進行精選時電磁高梯度磁選機的磁場強度大于14000Gs。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于步驟四所述粗粒漿體c1中固體顆粒的粒徑為0.03~0.15mm;細粒漿體c2中固體顆粒的粒徑為小于0.03mm。
7.利用權利要求1所述發(fā)泡陶瓷原料和高白陶瓷原料的制備方法得到的發(fā)泡陶瓷原料在制備發(fā)泡陶瓷中的應用。
8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于所述利用發(fā)泡陶瓷原料制備發(fā)泡陶瓷的方法按照以下步驟進行;
步驟一、成型工序:發(fā)泡陶瓷原料進行壓制成型,得到發(fā)泡陶瓷坯料;
步驟二、干燥脫水工序:將發(fā)泡陶瓷坯料進行干燥脫水;
步驟三、燒成工序:將干燥脫水后的發(fā)泡陶瓷坯料進行燒成,得到發(fā)泡陶瓷;所述燒成溫度為1100~1200℃,燒成時間為0.5~1h。
9.根據權利要求8所述的利用發(fā)泡陶瓷原料制備發(fā)泡陶瓷的方法,其特征在于步驟一所述發(fā)泡陶瓷原料成型壓力大于20MPa。
10.根據權利要求8所述的利用發(fā)泡陶瓷原料制備發(fā)泡陶瓷的方法,其特征在于步驟二所述干燥脫水溫度100~110℃,時間大于2h。
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