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[發(fā)明專利]一種血液灌流用活性炭吸附劑的包膜方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811569076.0 申請(qǐng)日: 2018-12-21
公開(公告)號(hào): CN109621912A 公開(公告)日: 2019-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄒玲玲;羅章凱;張文 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 重慶希爾康血液凈化器材研發(fā)有限公司
主分類號(hào): B01J20/24 分類號(hào): B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/36
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 401123 重*** 國省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 活性炭吸附劑 活性炭表面 活性炭 血液灌流 肝素鈉 包膜 交聯(lián) 接枝 薄膜 環(huán)氧氯丙烷 抗凝血性能 殼聚糖薄膜 血液相容性 薄膜表面 微粒脫落 包覆膜 灌流器 抗凝血 殼聚糖 凝血 血液
【權(quán)利要求書】:

1.一種血液灌流用活性炭吸附劑的包膜方法,其特征在于包括以下步驟:

步驟1:包膜,將殼聚糖用醋酸溶液溶解,配置成殼聚糖溶液;隨后加入活性炭,攪拌使殼聚糖在活性炭表面充分吸附;

步驟2:分離收集活性炭,用氫氧化鈉溶液洗滌活性炭,除去醋酸;

步驟3:交聯(lián),配置環(huán)氧氯丙烷的堿溶液,加入步驟2處理后的活性炭,攪拌反應(yīng)一段時(shí)間;

步驟4:分離收集活性炭,用無水乙醇洗滌除去環(huán)氧氯丙烷;

步驟:5:接枝肝素,將肝素鈉溶于pH=5.5的PBS溶液中,加入活化試劑活化一段時(shí)間,隨后加入步驟2所得活性炭,室溫下攪拌充分反應(yīng);

步驟6:分離收集活性炭,用純化水洗滌,除去物理吸附的肝素,最后烘干得到成品。

2.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述用于包膜的活性炭可以為柱狀、片狀或者球狀,無尖銳的棱角,有一定強(qiáng)度微粉不易脫落,包括但不限于球形樹脂碳。

3.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟1中殼聚糖的質(zhì)量濃度為3%~5%,醋酸的質(zhì)量濃度為2%~5%。

4.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟1中活性炭與殼聚糖溶液的體積比為1:1~2,加入活性炭攪拌吸附時(shí)間為0.5~1h。

5.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟2中洗滌用氫氧化鈉溶液的濃度為0.1mol/L~1mol/L。

6.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟3中環(huán)氧氯丙烷的濃度為0.5mol/L~1.0mol/L,所述堿液為氫氧化鈉或氧化鉀溶液,溶液PH=10。

7.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟3中活性炭與環(huán)氧氯丙烷溶液的體積比為1:1~2,反應(yīng)溫度為40℃~60℃,反應(yīng)時(shí)間為2~4h。

8.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟5中肝素鈉的濃度為0.5~1g/L,PBS溶液PH=5.5。

9.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟5中活化試劑為質(zhì)量比為1:3的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)和(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC-HCl),其中NHS的濃度為0.5g/L;活化時(shí)間為0.5~1h。

10.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟3中活性炭與肝素鈉溶液的體積比為1:1~2,攪拌反應(yīng)時(shí)間為6~12h。

11.按照權(quán)利要求1所述,其特征在于所述步驟2、4、6中分離活性炭的方法可以為離心或者過濾。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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