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[發(fā)明專利]一種生物用高分子材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811565343.7 申請日: 2018-12-20
公開(公告)號: CN109575309A 公開(公告)日: 2019-04-05
發(fā)明(設(shè)計)人: 左國幼 申請(專利權(quán))人: 左國幼
主分類號: C08G85/00 分類號: C08G85/00
代理公司: 北京東方盛凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11562 代理人: 宋平
地址: 421101 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高分子材料 制備 大分子引發(fā)劑 生物功能物質(zhì) 臨界膠束 生物體系 四氫呋喃 藥物制備 丙烯酰 端羥基 酶固定 三乙胺 異丙基 丙稀 酰胺 蛋白質(zhì) 溶解 應(yīng)用
【說明書】:

本發(fā)明涉及新材料制備領(lǐng)域,具體關(guān)于一種生物用高分子材料的制備方法;其技術(shù)方案為:將端羥基聚(N?異丙基丙稀酰胺)溶解于在四氫呋喃中,加入三乙胺,與丙烯酰氯反應(yīng),然后再加入大分子引發(fā)劑,與原料繼續(xù)反應(yīng),得到產(chǎn)物。本發(fā)明所提供的生物用高分子材料具有較低的臨界膠束濃度,因此可以以較低的濃度,穩(wěn)定的搭載特定的生物功能物質(zhì)存在于生物體系中,可應(yīng)用于分離特定蛋白質(zhì)、藥物制備、酶固定等領(lǐng)域。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物材料制備領(lǐng)域,具體關(guān)于一種生物用高分子材料的制備方法。

背景技術(shù)

功能性高分子材料,一般指具有某種特別的功能或者是能在某種特殊環(huán)境下使用的高分子材料。也可以指具有物質(zhì)能量和信息的傳遞、轉(zhuǎn)換和儲存作用的高分子材料及其復(fù)合材料。

在本專利中,生物用高分子材料包括生物醫(yī)用高分子材料,也指可以應(yīng)用于特定生物研究和在生物領(lǐng)域發(fā)揮特定功效的高分子材料。

CN104845962A 公開了一種多層級固定化乳糖酶的制備方法,包括:1)多層級介孔硅材料的合成;2)固定化乳糖酶的制備:取100mg制得的多層級介孔硅材料,與乳糖酶液混合,振蕩吸附0.5-3h,得到多層級固定化乳糖酶粗品;3)洗滌:用磷酸緩沖液多次沖洗所述多層級固定化乳糖酶粗品,得到多層級固定化乳糖酶。本發(fā)明還公開了用固定化乳糖酶制備低聚半乳糖的方法。

CN101848988A 公開了一種固定在不溶于水的固體載體上的洛伐他汀酯酶,該酶共價連接于用至少的雙官能偶合試劑活化的固體載體,在辛伐他汀和/或其鹽存在下,固定化的洛伐他汀酯酶顯示其對洛伐他汀及其鹽的水解活性較對辛伐他汀及其鹽的水解活性至少高5倍。本發(fā)明還涉及一種在不溶于水的固體載體上固定化洛伐他汀酯酶的方法,以及該固定在固體載體上的酶用于制備和/或分離和/或純化辛伐他汀的應(yīng)用,以及還涉及一種制備和/或純化辛伐他汀的方法,包括用洛伐他汀酯酶處理含殘留量的洛伐他汀鹽的辛伐他汀鹽溶液,直至水解洛伐他汀形成三醇;分離該三醇;并分離基本上不含洛伐他汀的辛伐他汀,其中使含殘留量的洛伐他汀鹽的辛伐他汀鹽溶液與固定在不溶于水的固體載體上的洛伐他汀酯酶接觸。此外,本發(fā)明涉及一種帶有床的生物催化流動反應(yīng)器,包含反應(yīng)器本體(1),該本體(1)具有連接液體進口(3)和液體出口(4)的內(nèi)部空間(2),在該內(nèi)部空間(2)中存在含固定在不溶于水的固體載體上的洛伐他汀酯酶的床(5)

在生物和醫(yī)療研究的某些特定領(lǐng)域,如將特定的生物酶固定在載體材料上,或篩選具有特定抗體的細胞時,需要能在研究體系中以較少的數(shù)量穩(wěn)定存在,持續(xù)發(fā)揮作用的材料,現(xiàn)有的技術(shù)在這方面仍然有所欠缺。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題,本發(fā)明提供了一種生物用高分子材料的制備方法。

一種生物用高分子材料的制備方法,制備技術(shù)方案如下:

步驟1.按照質(zhì)量份數(shù),將30-35份的端羥基聚(N-異丙基丙稀酰胺)溶解于500-600份的四氫呋喃中,攪拌30-60min,然后加入1.5-2.5份的三乙胺到反應(yīng)釜中,攪拌下將反應(yīng)釜溫度降到0℃以下,通氮氣保護下緩慢加入含有1.2-1.8份的丙烯酰氯的四氫呋喃溶液,加料時間為120-150min;保持溫度在0-5℃,反應(yīng)4-8h后升溫至25-30℃,繼續(xù)反應(yīng)18-24h;完成反應(yīng)后將溶液過濾,將濾液濃縮至300-350份后,在攪拌的情況下加入到1000-2000份的乙醚中,然后過濾,用乙醚洗滌濾渣2-3次后真空干燥,得到中間體,備用;

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