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[發明專利]一種生物用高分子材料的制備方法在審

專利信息
申請號: 201811565343.7 申請日: 2018-12-20
公開(公告)號: CN109575309A 公開(公告)日: 2019-04-05
發明(設計)人: 左國幼 申請(專利權)人: 左國幼
主分類號: C08G85/00 分類號: C08G85/00
代理公司: 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562 代理人: 宋平
地址: 421101 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 高分子材料 制備 大分子引發劑 生物功能物質 臨界膠束 生物體系 四氫呋喃 藥物制備 丙烯酰 端羥基 酶固定 三乙胺 異丙基 丙稀 酰胺 蛋白質 溶解 應用
【權利要求書】:

1.一種生物用高分子材料的制備方法,其特征在于制備技術方案如下:

步驟1.按照質量份數,將30-35份的端羥基聚(N-異丙基丙稀酰胺)溶解于500-600份的四氫呋喃中,攪拌30-60min,然后加入1.5-2.5份的三乙胺到反應釜中,攪拌下將反應釜溫度降到0℃以下,通氮氣保護下緩慢加入含有1.2-1.8份的丙烯酰氯的四氫呋喃溶液,加料時間為120-150min;保持溫度在0-5℃,反應4-8h后升溫至25-30℃,繼續反應18-24h;完成反應后將溶液過濾,將濾液濃縮至300-350份后,在攪拌的情況下加入到1000-2000份的乙醚中,然后過濾,用乙醚洗滌濾渣2-3次后真空干燥,得到中間體,備用;

步驟2.將22-30份制得的中間體,0.08-0.12份的大分子引發劑,18-22份的異丙醇和18-22份的二甲基亞砜加入到反應釜中,攪拌溶解后,將反應釜溫度降到0℃以下;另取0.05-0.1份的六甲羥基三亞甲基四胺和0.03-0.08份的三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)釹,0.05-0.1份的NΑ-(5-氟-2,4-二硝基苯基)-L-亮氨酰胺,0. 3-0. 8份的表兒茶素沒食子酸酯 0.05-0.1份的2-(1H-苯并三偶氮L-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯,4-8份的二甲基亞砜加入到反應釜中,然后將反應釜抽成真空,然后并通入惰性氣體,往復三次后將反應釜抽成真空狀態,封閉后將溫度上升到60-70℃,反應20-25h后加入150-200份的四氫呋喃稀釋,減壓蒸餾除去四氫呋喃后,在攪拌的情況下加入到200-300份的乙醚中,然后過濾,用乙醚洗滌濾渣2-3次后真空干燥18-24h即可得到一種生物用高分子材料。

2.根據權利要求1所述的一種生物用高分子材料,其特征在于:所述的大分子引發劑,其制備方法如下:

按照質量份數,將2-8份的聚乙二醇溶解于40-50份的四氫呋喃中,攪拌10-15min后溶解,然后加入0.5-1.5份的三乙胺,0.05-0.15份的2-氨基噻吩-3-甲酰胺到反應釜中,攪拌下將反應釜溫度降到0℃以下,通氮氣保護下緩慢加入含有1.0-1.5份的2-溴異丁酰溴的四氫呋喃溶液10-15份,加料時間為60-80min;保持溫度在0-5℃,反應2-6h后升溫至25-30℃,繼續反應18-24h;完成反應后將溶液過濾,將濾液蒸干溶劑后,在攪拌的情況下加入到30-50份的乙醚中,然后過濾,用乙醚洗滌濾渣2-3次后真空干燥24h,得到大分子引發劑粗品;將得到的4-8份的大分子引發劑粗品溶解于15-20份的水中,調節pH值到8-9,然后加入18-25份的二氯甲烷進行萃取,取有機層,干燥后蒸干溶劑,即可以得到大分子引發劑。

3.根據權利要求1所述的一種生物用高分子材料,其特征在于:所述的端羥基聚(N-異丙基丙稀酰胺),其分子量為4000-5000。

4.根據權利要求2所述的一種生物用高分子材料,其特征在于:所述的聚乙二醇,其分子量為1000-4000。

5.根據權利要求1所述的一種生物用高分子材料,其特征在于:所述的四氫呋喃溶劑,是經過干燥預處理的四氫呋喃。

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