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[發(fā)明專利]一種氯離子含量的測定方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811564183.4 申請日: 2018-12-20
公開(公告)號: CN109781634A 公開(公告)日: 2019-05-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 馬科;羅佳;江泱;范遠朋;胡凱 申請(專利權(quán))人: 九江德福科技股份有限公司
主分類號: G01N21/31 分類號: G01N21/31
代理公司: 北京紐樂康知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11210 代理人: 田磊
地址: 332000 江西省*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯離子 電解液 乙二醇 定容 搖勻 標準曲線 標準溶液 靜置反應(yīng) 待測液 氯化銀 容量瓶 吸光度 硝酸銀 分光光度計測量 分光光度計 硝酸銀溶液 空白實驗 離子干擾 線性擬合 準確度 制備 濁液
【權(quán)利要求書】:

1.一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,具體包括以下步驟:

S1:制備氯化銀標準溶液:向五個25ml的容量瓶中分別加入相同的乙二醇、硝酸銀溶液及仿電解液,之后再分別向上述五個25ml的容量瓶中加入不同體積的氯離子標準溶液,定容后搖勻,靜置反應(yīng)生成氯化銀濁液;

S2:將上述五個容量瓶中生成的氯化銀濁液分別倒入五個比色皿中,用分光光度計單波長法在420nm波長下分別測量五個比色皿中溶液的吸光度,將吸光度-濃度數(shù)值進行線性擬合,獲得標準曲線;

S3:再取兩個25ml的容量瓶,向其中一個容量瓶中加入乙二醇、硝酸銀和待測液,定容搖勻,靜置反應(yīng);向另一容量瓶中加入乙二醇、硝酸銀、仿電解液,定容搖勻,做空白實驗;

S4:將步驟S3中的兩份溶液,打開分光光度計,先做步驟S3中所述的空白實驗進行歸零,然后再測定待測液的吸光度,結(jié)合步驟S2的標準曲線,即可得到待測液中氯離子的含量,根據(jù)公式進一步計算出實際氯離子含量:C實際=C待測*待測液稀釋倍數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S1中所述乙二醇的純度為分析純,硝酸銀溶液為1mol/L,仿電解液中含有硫酸銅和硫酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S1中所述氯離子標準溶液是用氯化鉀和純水配置,氯化鉀的純度為優(yōu)級純,氯離子標準溶液的濃度為50-150ppm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S1中制備所述氯化銀標準溶液中所用到的各組分體積分數(shù)為:乙二醇加5.00ml、仿電解液5.00ml、硝酸銀溶液2.00ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S1中五個容量瓶的氯化銀標準溶液中氯離子濃度分別為:0ppm、1ppm、2ppm、3ppm、4ppm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S1及S3中所述靜置反應(yīng)的時間為0.5-1.5h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S2中所述標準曲線的校正判定系數(shù)≥0.99。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S3中所述待測液稀釋倍數(shù)為2-10倍。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或8任意一項所述的一種氯離子含量的測定方法,其特征在于,步驟S3中所述待測液取樣體積為5.00ml。

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