[發(fā)明專利]降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片、制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811550530.8 | 申請日: | 2018-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN109659500B | 公開(公告)日: | 2021-09-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 謝科予;沈超;侯倩 | 申請(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/1395 | 分類號: | H01M4/1395;H01M4/134;H01M4/36;H01M4/38;H01M10/0525;H01M10/0566;H01M10/058 |
| 代理公司: | 西安銘澤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 李振瑞 |
| 地址: | 710072 陜西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 降低 固態(tài) 電解質(zhì) 負(fù)極 界面 阻抗 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、分別稱取小分子固態(tài)溶劑和鋰鹽,備用;其中,小分子固態(tài)溶劑和鋰鹽的質(zhì)量比為70-95:5-30,所述小分子固態(tài)溶劑包括N-二乙基-N-甲基-N-(正丙基)銨三氟甲基三氟硼酸鹽或鄰苯二甲腈;
S2、將S1中稱取的小分子固態(tài)溶劑溶解在有機(jī)溶劑中,在室溫下攪拌24h,得到混合溶液,接著將S1中稱取的鋰鹽加入混合溶液中溶解并攪拌均勻,得到小分子電解質(zhì)溶液;
S3、將S2中得到的小分子電解質(zhì)溶液涂覆于鋰片的表面,然后真空干燥,即得到所述降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片;
其中,S1步驟和S2步驟的操作過程均在氬氣氛圍下進(jìn)行。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述混合溶液的濃度為0.5-2.0mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,所述鋰鹽為無機(jī)鋰鹽、有機(jī)鋰鹽中的一種或兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,所述無機(jī)鋰鹽為高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、六氟磷酸鋰、三氟甲磺酸鋰、硝酸鋰中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鋰鹽為二(三氟甲基磺酰)亞胺鋰、二草酸硼酸鋰、二氟草酸硼酸鋰中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述有機(jī)溶劑為無水乙腈、四氫呋喃、1,3-二氧戊環(huán)、1,2二甲氧基乙烷、碳酸丙烯酯中的一種或兩種以上組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,所述小分子電解質(zhì)溶液涂覆采用旋涂、噴涂或刮涂的方法進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的降低固態(tài)電解質(zhì)/鋰負(fù)極界面阻抗的鋰片在全固態(tài)鋰電池上的應(yīng)用。
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