[發明專利]一種蝦脊蘭植株再生體系建立的方法在審
| 申請號： | 201811545104.5 | 申請日： | 2018-12-17 |
| 公開（公告）號： | CN109588312A | 公開（公告）日： | 2019-04-09 |
| 發明（設計）人： | 高晗;高本旺;王毅敏 | 申請（專利權）人： | 三峽植物園管理處（宜昌市林業科學研究所;宜昌市國有金銀崗試驗林場管理處） |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 宜昌市慧宜專利商標代理事務所(特殊普通合伙) 42226 | 代理人： | 彭婭 |
| 地址： | 443000 湖北省宜*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 蝦脊蘭 植株再生體系 蝦脊蘭屬 植物組織培養技術 蘭科植物種子 植物資源開發 生物學研究 原球莖誘導 基礎資料 滅菌溶液 生根誘導 升汞溶液 研究材料 植物再生 種質資源 培養基 植株 外植體 未成熟 滅菌 擴繁 種胚 酒精 園林 參考 保存 | ||
1.一種蝦脊蘭植株再生體系建立的方法，其特征在于，包括以下步驟：
種子的選擇：野外采集未成熟蝦脊蘭蒴果；
種子的滅菌：將步驟1）所采集莢果進行表面清洗及滅菌消毒，經滅菌后，獲得的種莢內部的種子作為外植體；
原球莖誘導：將步驟2）得到的外植體均勻撒播至種子誘導萌發培養基中進行培養，得到蝦脊蘭原球莖；
誘導植株生根：將步驟3）得到的蝦脊蘭原球莖接到誘導生根培養基中培養得到蝦脊蘭完整植株；
完成蝦脊蘭植株再生體系的建立。
2.根據權利要求1所述方法，其特征在于所述步驟1）所選蝦脊蘭未成熟莢果為健康完整，未被蚊蟲蛀咬破壞的蒴果。
3.根據權利要求1所述方法，其特征在于：所述步驟2）滅菌方法為依次經過流水沖洗、70%-80%酒精、0.1%-0.2%氯化汞溶液滅菌。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述步驟3）培養溫度25±2℃，光照強度900-1100lx，光照時間12-14h/d，培養時間為120d。
5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述步驟3）種子誘導萌發培養基包括基礎培養基和其他添加物，所述基礎培養基為花寶1號或MS或1/2MS，所述其他添加物為蛋白胨或6-BA或NAA或TDZ或其組合，所述其他添加物在培養基的含量為0.001-3000 mg/L。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟3）種子誘導萌發培養基包括基礎培養基和其他添加物，所述基礎培養基為MS，所述其他添加物為NAA，NAA的加入量為0.02mg/L。
7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟3）種子誘導萌發培養基包括基礎培養基和其他添加物，所述基礎培養基為花寶1號，所述其他添加物為蛋白胨，蛋白胨的加入量為1-4g/L。
8.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟3）種子誘導萌發培養基包括基礎培養基和其他添加物，所述基礎培養基為1/2MS，所述其他添加物為TDZ，TDZ的加入量為0.01-0.3mg/L。
9.根據權利要求1所述方法，其特征在于：所述步驟4）誘導生根培養基為MS基礎上添加了植物生長調節劑NAA,添加濃度為0-2mg/L。
10.根據權利要求9所述方法，其特征在于：所述培養基中植物生長調節劑NAA濃度為0.02mg/L。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于三峽植物園管理處（宜昌市林業科學研究所、宜昌市國有金銀崗試驗林場管理處），未經三峽植物園管理處（宜昌市林業科學研究所、宜昌市國有金銀崗試驗林場管理處）許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811545104.5/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
