[發(fā)明專利]一種原位膨脹高吸水性止血材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811543460.3
• 申請(qǐng)日: 2018-12-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109568635B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-11-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫小莉;湯祥忠;劉東;楊永環(huán);劉向輝;湯曉陽(yáng);高文靜;余冬;范漢杰;王海濤;徐玉茵;王冬梅;屈小麗;張坤;李平;崔彬彬;王興媛;羅育浩;張哲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所
• 主分類號(hào): A61L15/28
• 分類號(hào): A61L15/28;A61L15/32;A61L15/42;A61L15/64;D01F8/02;D01F8/18;D01D5/30
• 代理公司: 上?？剖⒅R(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225
• 代理人: 褚明偉

1.一種原位膨脹高吸水性止血材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將10重量份海藻酸鈉和1重量份絲素肽溶解在100重量份純化水中，混合并攪拌至均勻，制備成溶液A，將10重量份I型膠原蛋白溶解在100重量份純化水中，混合并攪拌至均勻分散，制備成質(zhì)量濃度為10.0%的溶液B；將溶液A和溶液B按質(zhì)量比1：1混合并攪拌至均勻分散，制備成溶液C；

S2、將2重量份交聯(lián)劑戊二醛溶解在100重量份純化水中，攪拌至均勻，制備成質(zhì)量濃度為2.0%的溶液D，將10重量份溶液C噴入30重量份溶液D中，共混紡絲得到具有三維結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維層，然后經(jīng)噴霧干燥備用；

S3、將透明質(zhì)酸和殼寡糖溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液中，混合并攪拌至均勻分散，制備成溶液E，溶液E中，透明質(zhì)酸、殼寡糖、質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%氯化鈣溶液的用量比為：10.0g：5.0g：100ml；

S4、將20重量份S2中所得復(fù)合纖維層放入模具中，并將10重量份S3所述溶液E倒入模具中，然后將模具20℃冷凍24h干燥，然后經(jīng)過(guò)機(jī)械壓縮成型，得到原位膨脹高吸水性止血材料；

所述殼寡糖為一種聚合度在2~20之間的寡糖，分子量≤3200Da；所述復(fù)合纖維層的孔徑為20～100μm；所述原位膨脹高吸水性止血材料吸水效率為80.46 g/g。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位膨脹高吸水性止血材料的制備方法，其特征在于，步驟S4中，經(jīng)過(guò)機(jī)械壓縮成型，所得原位膨脹高吸水性止血材料為球狀、棒狀或片狀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種原位膨脹高吸水性止血材料的制備方法，其特征在于，步驟S4中，經(jīng)過(guò)機(jī)械壓縮成型后，還經(jīng)過(guò)密封包裝，輻照滅菌。

4.采用如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述制備方法制得的原位膨脹高吸水性止血材料。