[發(fā)明專利]一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811541747.2
• 申請(qǐng)日: 2018-12-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109679022A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 杜斌;陳楓;羅如柏;周世生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F220/34
• 分類號(hào): C08F220/34;C08F220/18;C08J9/42;D06M15/263;D06M15/643;D06M11/79;D21H19/40;D21H19/56;D21H21/14;D21H21/16;D21H21/18;D21H23/32
• 代理公司: 西安弘理專利事務(wù)所 61214
• 代理人: 曾慶喜

1.一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實(shí)施：

步驟1，將DPAEMA、SMA、引發(fā)劑和溶劑加入反應(yīng)釜中，之后向反應(yīng)釜中通入氮?dú)馀懦渲械目諝猓芊夥磻?yīng)釜，在60℃～70℃的恒溫油浴下攪拌反應(yīng)6h～10h，再將所得產(chǎn)物用正己烷沉淀兩次，最后，在40℃～70℃條件下真空干燥12h～24h，得到共聚物；

步驟2，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25％的氨水、TMES和TEOS溶解在無(wú)水乙醇中，在60℃～70℃的恒溫油浴下攪拌反應(yīng)4h～6h，之后采用離心處理，使固液分離，將得到的固體物質(zhì)用去離子水洗滌2次，在90℃～120℃條件下真空干燥12h～24h，最后，研磨成粒徑為70～100nm的顆粒，即為改性納米SiO₂粒子；

步驟3，將經(jīng)步驟1后得到的共聚物、步驟2后得到的改性納米SiO₂粒子和PDMS在攪拌的狀態(tài)下溶解于溶劑中，超聲分散30min，形成均勻穩(wěn)定的溶液；

步驟4，將基底依次采用丙酮、無(wú)水乙醇和去離子水洗滌2次，之后將基底浸泡在經(jīng)步驟3后得到的溶液中，最后，將基底在100℃～130℃條件下干燥2h～4h，即可形成無(wú)氟超疏水涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，通入氮?dú)獾臅r(shí)間為30min～60min；DPAEMA、SMA、引發(fā)劑和溶劑的質(zhì)量比為6.28～12.56：3.38～13.52：0.08～0.24：65。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或者過(guò)氧化二苯甲酰。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，溶劑為乙酸乙酯、甲苯、乙腈中的任意一種或者兩種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，氨水、TMES、TEOS和無(wú)水乙醇的質(zhì)量比為2：1～3：2：50。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，改性納米SiO₂粒子、共聚物、PDMS和溶劑的質(zhì)量比為1～3：1～3：0.5：60。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，溶劑為乙酸乙酯、甲苯、乙腈中的任意一種或者兩種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有pH響應(yīng)的無(wú)氟超疏水涂層的制備方法，其特征在于，所述步驟4中，浸泡時(shí)間為20min～60min。