[發(fā)明專利]利用雙核手性胺亞胺鎂配合物催化乙交酯聚合的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811536322.2
• 申請日: 2018-12-14
• 公開（公告）號: CN109679082B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設計）人: 頓愛社;張春菊;侯海峰;王洪賓;姚偉;張海東;于廣福;孫豐剛
• 申請（專利權）人: 泰山醫(yī)學院
• 主分類號: C08G63/83
• 分類號: C08G63/83;C08G63/08
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 賈波

1.一種利用雙核手性胺亞胺鎂配合物催化乙交酯聚合的方法，其特征是：以雙核手性胺亞胺鎂配合物為催化劑，以乙交酯為原料，在無水無氧和氣體保護下催化乙交酯聚合，得聚乙交酯；所述雙核手性胺亞胺鎂配合物的結構式如下式Ⅰ所示，其中，R為氫、甲基、乙基或異丙基；OBn為芐氧基；

。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：式Ⅰ中，R為氫。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物采用以下方法制得：將二正丁基鎂的己烷溶液與芐醇的四氫呋喃溶液在-5～-15℃下進行反應，反應完全后再在此溫度下加入配體A的甲苯溶液，加完后使體系溫度自然升至室溫，然后進行加熱，將溫度控制在40～60℃進行反應，反應后回收溶劑，將所得固體洗滌、干燥，得式Ⅰ所述的雙核手性胺亞胺鎂配合物；配體A結構式如下，其中，R為氫、甲基、乙基或異丙基；

。

4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：配體A中，R為氫。

5.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物制備時，配體A、二正丁基鎂和芐醇的摩爾比1：2：2。

6.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物制備時，將溫度控制在50～60^oC進行反應。

7.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物制備時，在40～60^oC進行反應的時間為1～12小時。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物制備時，在40～60^oC進行反應的時間為3～6小時。

9.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征是：雙核手性胺亞胺鎂配合物制備時，反應在惰性氣體或氮氣保護下進行。

10.根據(jù)權利要求1-9中任一項所述的方法，其特征是包括以下步驟：將雙核手性胺亞胺鎂配合物催化劑、甲苯和乙交酯混合，在無水無氧和氣體保護下進行開環(huán)聚合反應，反應后將反應物進行處理，得聚乙交酯。

11.根據(jù)權利要求1-9中任一項所述的方法，其特征是：乙交酯與催化劑的摩爾比為100～1000：1。

12.根據(jù)權利要求10所述的方法，其特征是：乙交酯在甲苯中的濃度為0.2-0.3mol/L。

13.根據(jù)權利要求1-9中任一項所述的方法，其特征是：反應溫度為0～100℃，反應時間為1-60分鐘。