[發(fā)明專利]基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811534116.8
• 申請日: 2018-12-14
• 公開（公告）號: CN109324029B
• 公開（公告）日: 2021-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮大千;劉國良;張婷婷;王蓉
• 申請（專利權(quán)）人: 鹽城工學(xué)院
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 南京業(yè)騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321
• 代理人: 李靜

1.基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法，其特征在于：在谷胱甘肽功能化金納米團簇中加入金納米粒子組成實驗反應(yīng)體系，實驗反應(yīng)體系由于能量轉(zhuǎn)移熒光強度明顯下降，而在實驗反應(yīng)體系中加入三聚氰胺后，金納米團簇的熒光恢復(fù)，反應(yīng)體系的熒光信號出現(xiàn)顯著增強；

包括如下步驟：

步驟（a1）：金納米粒子、金納米團簇混合后再與三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品混合形成實驗混合溶液，溫度為15-30℃；反應(yīng)的pH為6.5-7.5；反應(yīng)時間為5-10分鐘；同時設(shè)置與所述實驗混合溶液相比不加三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品或所述待測實際樣品的空白體系，將所述實驗混合溶液和所述空白體系在同一條件下進行測試，分別測定其熒光強度，計算所得所述實驗混合溶液和所述空白體系的熒光強度差值；

步驟（a2）：根據(jù)步驟(a1)得到的所述三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品的所述熒光強度差值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，將所述待測實際樣品的所述熒光強度差值代入所述標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而得到所述待測實際樣品中三聚氰胺的含量；

上述所述三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品溶液的溶劑為100mM pH7的PBS緩沖溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法，其特征在于：含有所述待測樣品的所述實驗反應(yīng)體系的組成具體如下：金納米團簇終濃度與金納米粒子終濃度的配比為0.15mM：0.4mM。

3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法，其特征在于：所述熒光強度均是在激發(fā)波長380nm，檢測波長572nm，入射狹縫10nm，出射狹縫10nm的條件下得到。

4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法，其特征在于：所述谷胱甘肽功能化的發(fā)光金納米團簇粒徑為2.1 nm，所述金納米粒子的粒徑為16 nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述基于谷胱甘肽功能化的金納米團簇探針檢測三聚氰胺濃度的方法，其特征在于：其中，還包括金納米團簇的制備方法，所述金納米團簇是按照如下方法合成得到：將10 mL 5 mM的谷胱甘肽在室溫條件下邊磁力攪拌邊加入到10 mL 2.5 mM的四氯金酸水溶液中混合均勻，在日光下攪拌反應(yīng)4天，得到淺黃色溶液，去除雜質(zhì)，最終得所述谷胱甘肽功能化金納米團簇。