[發明專利]薁基共價三嗪骨架及其應用有效
| 申請號: | 201811518355.4 | 申請日: | 2018-12-12 |
| 公開(公告)號: | CN109705343B | 公開(公告)日: | 2020-11-06 |
| 發明(設計)人: | 彭培培;莊小東;朱新遠;童剛生 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學 |
| 主分類號: | C08G73/06 | 分類號: | C08G73/06;C07C23/20;C07C17/10;C07C255/47;C07C253/14;H01M4/60;H01M10/054 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236 | 代理人: | 莊文莉 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 共價 骨架 及其 應用 | ||
1.一種薁基共價三嗪骨架的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:采用含氰基的薁類單體與ZnCl2進行離子熔融反應,反應結束后將固體產物經后處理,即得;所述含氰基的薁類單體的化學結構如下式(Ⅰ)所示:
其中,所述R1至R8中具有兩個及以上的氰基;
所述含氰基的薁類單體采用溴代薁化合物為原料反應制得,所述溴代薁化合物的化學結構如下式(Ⅱ)所示:
其中,所述M1至M8中具有兩個及以上的溴;由該薁類單體合成的有機三嗪共價骨架仍含有薁結構;
所述含氰基的薁類單體和ZnCl2的質量比為1:1-20;
所述后處理包括如下步驟:將反應結束后得到固體粉碎成粉末,先經酸溶液洗滌,再經飽和碳酸氫鈉去質子化,然后經蒸餾水、有機溶劑洗滌后干燥。
2.根據權利要求1所述的薁基共價三嗪骨架的制備方法,其特征在于,所述離子熔融反應的反應條件為:在真空密閉環境中,升溫到350-700℃,反應20-96h。
3.一種根據權利要求1-2中任一項所述的制備方法得到的薁基共價三嗪骨架。
4.一種根據權利要求3所述的薁基共價三嗪骨架作為鈉電池正極材料的應用。
5.一種基于權利要求3所述的薁基共價三嗪骨架結構的多孔碳,其特征在于,所述多孔碳是以所述薁基共價三嗪骨架結構作為前驅體,經碳化后或者依次經碳化、氨氣活化后制得。
6.根據權利要求5所述的多孔碳,其特征在于,所述碳化的條件為:薁基共價三嗪骨架置于氮氣氣氛下經800-1200℃下處理1-4h;
所述氨氣活化的條件為:將經碳化后所得的多孔碳中間化合物置于氮氣氛圍下,升溫至700-1200℃,再通入氨氣5-60min,轉換為氮氣氛圍,自然冷卻至室溫。
7.一種根據權利要求5所述的多孔碳作為氧還原催化劑的應用。
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