[發明專利]一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法

有效

• 申請號: 201811518200.0
• 申請日: 2018-12-12
• 公開（公告）號: CN109456764B
• 公開（公告）日: 2023-09-12
• 發明（設計）人: 林鵬程;閆琪;李曉欣;林威;陳穎;成正東
• 申請（專利權）人: 廣東工業大學
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 任美玲;趙青朵

本發明提供了一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法，包括以下步驟：采用微流控技術，以由鹵化鉛、鹵化錫、鹵化銫、極性溶劑和穩定劑組成的極性溶液為流相A，以非極性溶劑為流相B，控制所述流相A與所述流相B的流量比為1：(10～120)，制備得到鈣鈦礦量子點。本發明采用微流控技術，能夠實現反應原料的高效利用，通過調控反應物的組分，實現對量子點的快速、高通量和可控制備。

技術領域

本發明屬于微流控技術領域，具體涉及一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法。

背景技術

量子點由有限數目的原子組成，三個維度的尺寸均在納米數量級，具有把導帶電子、價帶空穴及激子在三個空間方向上束縛住的半導體納米結構。量子點有很好的光穩定性、激發光譜寬且連續分布、發射光譜窄而對稱、顏色可調、熒光壽命長等優點，在熒光探針上有很好的發展前景，以及在光電子器件領域應用廣泛。

目前量子點的制備方法有金屬有機合成法和水相直接合成法，這些方法制備量子點可控性不太好，時間長。

發明內容

有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法，本發明提供的基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法具有快速、高通量(最高可達320ml/h)、可控性好的特點。

本發明提供了一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法，包括以下步驟：

采用微流控技術，以由鹵化鉛、鹵化錫、鹵化銫、極性溶劑和穩定劑組成的極性溶液為流相A，以非極性溶劑為流相B，控制所述流相A與所述流相B的流量比為1：(10～120)，制備得到鈣鈦礦量子點。

優選的，所述微流控技術所使用的微流控芯片包括：基板以及復合于基板上的蓋板，在所述基板上開設有反應單元，所述反應單元包括流相A流道、流相B流道以及反應液流道，所述流相A流道的出口和流相B流道的出口與所述反應液流道的入口相連通，所述蓋板上開設有流相A入口以及流相B入口，所述流相A入口與所述流相A流道的入口相連通，所述流相B入口與所述流相B流道的入口相連通，所述反應液流道的出口與接料裝置相連；所述流相A流道的寬度為1～5微米，深度為0.5～3微米，長度為1～6微米；所述流相B流道的寬度為1～5微米，深度為0.5～3微米，長度為1～6微米；所述反應液流道的寬度為1～4微米，深度為0.5～3微米，長度為8～15微米。

優選的，所述鹵化鉛選自氯化鉛、溴化鉛或碘化鉛；所述鹵化錫選自氯化錫、溴化錫或碘化錫；所述鹵化銫選自氯化銫、溴化銫或碘化銫。

優選的，所述極性溶劑選自二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、四氫呋喃或N-甲基吡咯烷酮，所述穩定劑是油酸和油胺中的一種或者兩種。

優選的，所述極性溶劑和穩定劑比為(10～15):(1～2)。

優選的，所述穩定劑為油酸和油胺的混合穩定劑，所述油酸和油胺的質量比為(1～2)：1。

優選的，所述非極性溶劑選自石油醚、環己烷、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、異丙醇、正辛烷或油酸山梨醇酯。

優選的，所述流相A按照如下方法進行制備：

將鹵化鉛、鹵化錫和鹵化銫分散于極性溶劑中，混合得到無色透明的溶液；

所述溶液中加入穩定劑，混合，得到流相A。

優選的，所述流相B按照如下方法進行制備：

將所述非極性溶劑過0.4微米的濾膜，得到流相B。

優選的，所述制備的溫度為20～30℃。