[發明專利]一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法

有效

• 申請號: 201811518200.0
• 申請日: 2018-12-12
• 公開（公告）號: CN109456764B
• 公開（公告）日: 2023-09-12
• 發明（設計）人: 林鵬程;閆琪;李曉欣;林威;陳穎;成正東
• 申請（專利權）人: 廣東工業大學
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 任美玲;趙青朵

1.一種基于微流控的鈣鈦礦量子點的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

采用微流控技術，以由鹵化鉛、鹵化錫、鹵化銫、極性溶劑和穩定劑組成的極性溶液為流相A，以非極性溶劑為流相B，控制所述流相A與所述流相B的流量比為1：（10~120），制備得到鈣鈦礦量子點；所述穩定劑為油酸和油胺的混合穩定劑，所述油酸和油胺的質量比為（1~2）：1；所述鈣鈦礦量子點的粒徑為為4~20?nm；所述極性溶劑選自二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、四氫呋喃或N-甲基吡咯烷酮；所述非極性溶劑選自石油醚、環己烷、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、正辛烷。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述微流控技術所使用的微流控芯片包括：基板以及復合于基板上的蓋板，在所述基板上開設有反應單元，所述反應單元包括流相A流道、流相B流道以及反應液流道，所述流相A流道的出口和流相B流道的出口與所述反應液流道的入口相連通，所述蓋板上開設有流相A入口以及流相B入口，所述流相A入口與所述流相A流道的入口相連通，所述流相B入口與所述流相B流道的入口相連通，所述反應液流道的出口與接料裝置相連；所述流相A流道的寬度為1~5微米，深度為0.5~3微米，長度為1~6微米；所述流相B流道的寬度為1~5微米，深度為0.5~3微米，長度為1~6微米；所述反應液流道的寬度為1~4微米，深度為0.5~3微米，長度為8~15微米。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鹵化鉛選自氯化鉛、溴化鉛或碘化鉛；所述鹵化錫選自氯化錫、溴化錫或碘化錫；所述鹵化銫選自氯化銫、溴化銫或碘化銫。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述極性溶劑和穩定劑體積比為（10~15）:（1~2）。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述流相A按照如下方法進行制備：

將鹵化鉛、鹵化錫和鹵化銫分散于極性溶劑中，混合得到無色透明的溶液；

所述溶液中加入穩定劑，混合，得到流相A。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述流相B按照如下方法進行制備：

將所述非極性溶劑過0.4微米的濾膜，得到流相B。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備的溫度為20~30℃。