[發(fā)明專利]局部緩釋Abaloparatide或相關(guān)多肽的GelMA水凝膠的制備方法及應(yīng)用

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811478546.2
• 申請日: 2018-12-05
• 公開（公告）號: CN109966557A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 譚寶玉;寧梓妤;李朝陽;呂維加
• 申請（專利權(quán)）人: 博志生物科技有限公司
• 主分類號: A61L27/52
• 分類號: A61L27/52;A61L27/22;A61L27/58
• 代理公司: 天津一同創(chuàng)新知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12231
• 代理人: 王麗

1.一種局部緩釋Abaloparatide或相關(guān)多肽的GelMA水凝膠的制備方法；其特征是包括如下步驟：

(1)稱取甲基丙烯酸酐化明膠(GelMA)單體溶于PBS溶液中，GelMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～30％，在37～50℃避光條件下震蕩溶解；

(2)稱取苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸鋰(LAP)藍(lán)光引發(fā)劑與步驟(1)配置好的GelMA溶液室溫避光條件混合均勻，LAP光引發(fā)劑在溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1％～1％，用無菌過濾器將溶液過濾至無菌離心管中；

(3)將Abaloparatide或相關(guān)多肽加入到步驟(2)中裝有溶液的無菌離心管中，室溫下超聲混合均勻后靜置，隨后使用藍(lán)光光源照射混合溶液，使其固化成任意形狀的水凝膠，其中，Abaloparatide或相關(guān)多肽在混合溶液中的濃度為0.5～5mg/mL。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述相關(guān)多肽為PTH_1-34。

3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述步驟(1)中超聲震蕩溶解15～20min。

4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述步驟(3)超聲混合時間為20～60min，靜置時間為3～24h。

5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述步驟(3)使用藍(lán)光光源的激發(fā)波長400～490nm。

6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述步驟(3)照射混合溶液3～10s。

7.權(quán)利要求1方法制備的局部緩釋Abaloparatide或相關(guān)多肽的GelMA水凝膠應(yīng)用于空洞局部填充支架材料。

8.權(quán)利要求1方法制備的局部緩釋Abaloparatide或相關(guān)多肽的GelMA水凝膠應(yīng)用于修復(fù)骨質(zhì)疏松骨折引起的骨缺損的填充。