[發明專利]一種膠原蛋白基膠黏劑的制備方法和應用在審
| 申請號: | 201811474222.1 | 申請日: | 2018-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN109554153A | 公開(公告)日: | 2019-04-02 |
| 發明(設計)人: | 王全杰;侯立杰;段寶榮;張萌萌;刁屾;仇同濟;李興存;趙世坤;曹曉雪;南婷 | 申請(專利權)人: | 福建省全杰生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C09J175/04 | 分類號: | C09J175/04;C09J189/00;C08G18/66;C08G18/64;C08G18/58;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/34 |
| 代理公司: | 煙臺雙聯專利事務所(普通合伙) 37225 | 代理人: | 梁翠榮 |
| 地址: | 362200 福建省泉州市晉*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 膠原蛋白 環氧樹脂 膠合板 環氧樹脂改性 膠黏劑 聚氨酯 水解液 粘合 制備方法和應用 膠原蛋白合成 聚氨酯預聚體 端異氰酸根 合成聚氨酯 數均分子量 水性膠粘劑 水性膠黏劑 制革廢棄物 接枝反應 親水基團 去離子水 乳化過程 生產原料 邊角料 成鹽劑 固化劑 耐水性 成鹽 制革 羧基 生產工藝 生產成本 甲醛 骨頭 合成 再生 應用 生產 | ||
1.一種膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
將多元醇、多異氰酸酯以及適量催化劑混合,40-70℃下反應30-60min;然后將溫度升至75-85℃,再反應60-90min;然后降溫到60-75℃,加入親水擴鏈劑和小分子擴鏈劑,反應30-40min后,升溫至78-85℃,繼續反應2~3h,降溫至30-40℃,加入有機溶劑降低粘度至100-3000mPas,得到端異氰酸根聚氨酯預聚體;室溫下,端異氰酸根聚氨酯預聚體中加入環氧樹脂和胺類成鹽劑,攪拌成鹽,得到組分A;
組分A中加入膠原蛋白水解液,攪拌下反應50-90min,真空除去溶劑,得到膠原蛋白基膠黏劑;
其中,多元醇是分子量為400-4000的聚酯多元醇或者分子量為400-4000的聚醚多元醇;
其中,多異氰酸酯是甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二環己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)或者六亞甲基二異氰酸酯(HDI);
其中,催化劑是包括有機錫、有機鉍、有機鉛和有機鋅在內的金屬類催化劑;
其中,胺類成鹽劑是三乙胺、氮甲基二乙醇胺或者N,N-二甲基乙醇胺;
其中,所述的膠原蛋白水解液分子量10000-30000;
其中,多元醇、多異氰酸酯、親水擴鏈劑與小分子擴鏈劑之間的質量比是:(45-60):(15-30):(3-12):(0-3);多元醇、多異氰酸酯、親水擴鏈劑和小分子擴鏈劑質量之和計為單體總質量;單體總質量、環氧樹脂與胺類成鹽劑之間的質量比是:100:(30-100):(2.3-6);組分A與膠原蛋白水解液之間的質量比為100:100-300,膠原蛋白水解液以固形物計重。
2.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的多元醇是多元醇是聚己二酸乙二醇酯二醇、己二酸己二醇酯二醇、己二酸丁二醇酯二醇或者聚丙二醇。
3.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的有機溶劑為丙酮、丁酮或者乙酸乙酯中。
4.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的膠原蛋白水解液從制革邊角料中提取,膠原蛋白的水解度為6-10%。
5.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的親水擴鏈劑是二羥甲基丙酸(DMPA)或者二羥甲基丁酸(DMBA)。
6.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的環氧樹脂是雙酚A型縮水甘油酯。
7.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的小分子擴鏈劑是1,4-丁二醇或一縮乙二醇。
8.如權利要求1所述的膠原蛋白基膠黏劑的制備方法,其特征在于所述的催化劑用量為聚酯多元醇與多異氰酸酯質量之和的0.05%-0.3%。
9.權利要求1-8任意一項制備的膠原蛋白基膠黏劑應用于木材粘接。
10.如權利要求9所述的膠原蛋白基膠黏劑應用于木材粘接的方法,其特征在于:將膠原蛋白基膠黏劑均勻地涂布在木材單板的兩側,涂膠量為80-120g/m2(以固形物質量為計),干燥后,在120-150℃、熱壓,生產出膠合板。
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