[發(fā)明專利]巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物及制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811471930.X
• 申請日: 2018-12-04
• 公開（公告）號: CN109678895B
• 公開（公告）日: 2021-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬繼承;王麗;楊進(jìn)
• 申請（專利權(quán)）人: 東北師范大學(xué)
• 主分類號: C07F3/06
• 分類號: C07F3/06;B01J31/18;C07C255/34;C07C255/35;C07C255/51;C07C255/36;C07C255/09;C07C253/30;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 長春市東師專利事務(wù)所 22202
• 代理人: 張鐵生;劉延軍

本發(fā)明公開了巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物，它的化學(xué)式為[Zn₂(m?bdc)₂(L)]·8DMF·2CH₃OH，所述的DMF為N,N?二甲基甲酰胺；及其制備方法：將0.012g,0.04mmol的Zn(NO₃)₂·6H₂O、0.007 g,0.04 mmol的間苯二甲酸和0.012g,0.10mmol的配體L，加入反應(yīng)釜中，以5 mL的DMF和3 mL的甲醇做反應(yīng)溶劑，在100℃下加熱3天；此配合物具有層狀結(jié)構(gòu)，合成重復(fù)性強(qiáng)、產(chǎn)品性能穩(wěn)定；作為異相催化劑，催化效率高；配合物可以選擇性探測Cr₂O₇^2?陰離子和Fe³⁺金屬陽離子。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

在傳統(tǒng)杯芳烴中引入硫原子和活性有機(jī)配體合成硫雜杯芳烴衍生物，可以使大環(huán)結(jié)構(gòu)具有更強(qiáng)的配位能力和更多的配位模式，進(jìn)一步增強(qiáng)杯芳烴衍生物與金屬離子配位合成配位聚合物的能力（A. S. Ovsyannikov, S. Ferlay, S. E. Solovieva, I. S.Antipin, A. I. Konovalov, N. Kyritsakas, M. W. Hosseini, CrystEngComm, 2018,20, 1130-1140）。作為一種新興的晶態(tài)材料，一些功能化的配位聚合物 已被發(fā)現(xiàn)可以作為多種有機(jī)反應(yīng)的異相催化劑（C.-D. Wu, M. Zhao, Adv. Mater.,2017, 29, 1605446）。Knoevenagel縮合作為C-C鍵形成的重要反應(yīng)，經(jīng)常應(yīng)用于藥物合成和精細(xì)化學(xué)品制備（R.Saha, B. Joarder, A. S. Roy, Sk. M. Islam, S. Kumar, Chem. Eur. J., 2013, 19,16607 – 16614）。結(jié)合適當(dāng)?shù)牟伙柡徒饘傥稽c(diǎn)和活性有機(jī)配體可以使配位聚合物 成為非常有前景的Knoevenagel反應(yīng)催化劑（W. Jiang, J. Yang, Y.-Y. Liu, S.-Y. Song, J.-F. Ma, Inorg. Chem., 2017, 56, 3036-3043）。研究還發(fā)現(xiàn)，使用具有熒光性質(zhì)的配位聚合物 可以進(jìn)行離子檢測，能夠克服其它分析方法操作復(fù)雜、靈敏度低以及容易受其它物質(zhì)干擾等因素的限制，具有反應(yīng)時間短、操作簡便和靈敏度高等特點(diǎn)（D. Zhao, Y. Cui, Y.Yang, G. Qian, CrystEngComm, 2016, 18, 3746–3759）。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是提供一種巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物及其制備方法和應(yīng)用。

巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物，它的化學(xué)式為[Zn₂(m-bdc)₂(L)]·8DMF·2CH₃OH，所述的DMF為N,N-二甲基甲酰胺；

所述的L為四[(4-巰基吡啶)甲基]間苯二酚杯[4]芳烴，結(jié)構(gòu)式為：

。

巰基吡啶間苯二酚杯[4]芳烴鋅配合物的制備方法，它包括：