[發(fā)明專利]一種海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物的制作方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811461207.3 | 申請日: | 2018-12-01 |
| 公開(公告)號: | CN109619163A | 公開(公告)日: | 2019-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張賓;趙金麗;張小利;魏婉瑩;沈春蕾 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江海洋大學(xué) |
| 主分類號: | A23B4/08 | 分類號: | A23B4/08;A23B4/20 |
| 代理公司: | 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司 33101 | 代理人: | 翁霽明 |
| 地址: | 316022 浙江省舟山市普陀海*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 海藻多酚 卡拉膠 寡糖 復(fù)合物 海藻粉末 超聲提取 平底燒杯 去離子水 提取溶液 超聲水 重量比 超聲 稱取 量取 制備 過濾 配制 溶解 制作 | ||
一種海藻多酚?卡拉膠寡糖復(fù)合物,所述復(fù)合物的活性成分為海藻多酚和卡拉膠寡糖,所述海藻多酚和卡拉膠寡糖按照重量比1:20~1:50混合,所述的海藻多酚?卡拉膠寡糖復(fù)合物的制備方法為以下步驟1)海藻多酚溶液的配制:稱取1000g海藻粉末,量取80?100mL去離子水將海藻粉末溶解于平底燒杯中,將溶液進(jìn)行超聲提取海藻多酚,超聲時間為1?2h,超聲水溫度為10?20℃,提取溶液經(jīng)離心和過濾后,即得海藻多酚溶液。
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)涉及一種海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物的制作方法,屬于有機(jī)物制造技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
海藻多酚是一種低含量的活性物質(zhì),為典型多酚類混合物,其具有顯著抗氧化活性,但其實際應(yīng)用范圍較窄,主要是由于其易于氧化而發(fā)生褐變,從而影響產(chǎn)品感官特性。
卡拉膠寡糖作為一種低聚合度小分子糖類,研究證實具有顯著的抗氧化及對冷凍水產(chǎn)品具有顯著品質(zhì)保證作用,但是單獨使用并未有這么好的效果。
發(fā)明內(nèi)容:
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,而提供一種制備方法簡單、可靠,能提高效果,抗氧化、護(hù)色及抑菌作用,發(fā)明將海藻多酚與卡拉膠寡糖,通過調(diào)節(jié)混合體系pH、自組裝溫度、離子強(qiáng)度、卡拉膠寡糖聚合度等,促進(jìn)二者自組裝形成復(fù)合物. 一種海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物,所述復(fù)合物的活性成分為海藻多酚和卡拉膠寡糖,所述海藻多酚和卡拉膠寡糖按照重量比 1:20~1:50 混合。
本發(fā)明所述的海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物的制備方法為以下步驟
1)海藻多酚溶液的配制:稱取1000g 海藻粉末,量取80-100mL去離子水將海藻粉末溶解于平底燒杯中,將溶液進(jìn)行超聲提取海藻多酚,超聲時間為1-2h,超聲水溫度為10-20℃,提取溶液經(jīng) 離心和過濾后,即得海藻多酚溶液;
2)將卡拉膠寡糖加入到以上配制好的海藻多酚溶液中,使其混合后的質(zhì)量濃度為1—5% (w/v),充分溶解后,調(diào)節(jié)混合體系pH為8.0-8.5;
3)將混合體系置于沸水浴振蕩器中,100-120℃沸水浴震蕩(轉(zhuǎn)速)反應(yīng)1-2 h后, 取出;
4)向混合體系中,加入2—4倍體積的95%乙醇在4℃冰箱中醇沉20—28h;醇沉后4500—5500r/min離心8—12min,取沉淀后溶解于少量蒸餾水中,直至能完全溶解;然后轉(zhuǎn)移至透析袋中,進(jìn)行透析,每隔一段時間更換蒸餾水,以去除混合體系中未反應(yīng)的離子;直到形成海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物溶液。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施事例,對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明;一種海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物,所述復(fù)合物的活性成分為海藻多酚和卡拉膠寡糖,所述海藻多酚和卡拉膠寡糖按照重量比 1:20~1:50 混合。
本發(fā)明所述的海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物的制備方法為以下步驟
1)海藻多酚溶液的配制:稱取1000g 海藻粉末,量取80-100mL去離子水將海藻粉末溶解于平底燒杯中,將溶液進(jìn)行超聲提取海藻多酚,超聲時間為1-2h,超聲水溫度為10-20℃,提取溶液經(jīng) 離心和過濾后,即得海藻多酚溶液;
2)將卡拉膠寡糖加入到以上配制好的海藻多酚溶液中,使其混合后的質(zhì)量濃度為1—5% (w/v),充分溶解后,調(diào)節(jié)混合體系pH為8.0-8.5;
3)將混合體系置于沸水浴振蕩器中,100-120℃沸水浴震蕩(轉(zhuǎn)速)反應(yīng)1-2 h后, 取出;
4)向混合體系中,加入2—4倍體積的95%乙醇在4℃冰箱中醇沉20—28h;醇沉后4500—5500r/min離心8—12min,取沉淀后溶解于少量蒸餾水中,直至能完全溶解;然后轉(zhuǎn)移至透析袋中,進(jìn)行透析,每隔一段時間更換蒸餾水,以去除混合體系中未反應(yīng)的離子;直到形成海藻多酚-卡拉膠寡糖復(fù)合物溶液。
本發(fā)明將海藻多酚與卡拉膠寡糖,通過調(diào)節(jié)混合體系pH、自組裝溫度、離子強(qiáng)度、卡拉膠寡糖聚合度等,促進(jìn)二者自組裝形成復(fù)合物。海藻多酚和卡拉膠寡糖酚形成的絡(luò)合物對冷凍高脂魚類品質(zhì)保障作用顯著,能夠抑制肌肉脂肪及蛋白質(zhì)氧化作用,并通過緩釋作用能顯著延長其有效作用期等,生物大分子與具有特異性生物活性的小分子可以通過靜電、疏水、氫鍵等作用力結(jié)合在一起,這種結(jié)合具有特異性高、可逆等特點,例如多糖和多酚等。多酚和多糖的相互作用,顯著影響多酚的有效作用時間;協(xié)同多糖的低溫保護(hù)作用,起到保障冷凍高脂魚類品質(zhì)的作用。
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