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[發(fā)明專利]一種在鈦基體上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811453159.3 申請(qǐng)日: 2018-11-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111254475A 公開(kāi)(公告)日: 2020-06-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孫承林;譚向東;衛(wèi)皇曌;孫文靜;靳承煜;陳麗麗 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
主分類號(hào): C25D11/26 分類號(hào): C25D11/26;B82Y40/00
代理公司: 北京元周律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540 代理人: 王惠
地址: 116023 *** 國(guó)省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基體 生長(zhǎng) 氧化 納米 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(a)配制由醇類、水和Mm+xFy組成的混合電解溶液;其中,Mm+為金屬陽(yáng)離子,m×x=y(tǒng);

(b)以處理過(guò)的鈦基體為陽(yáng)極,將所述陽(yáng)極和陰極平行置于步驟(1)所述的混合電解溶液中,保持間距,控制溫度在25~45℃,電壓為25~40V,氧化時(shí)間為2~6h;

(c)氧化后的鈦基體經(jīng)清洗,并在500~800℃焙燒1~3h,得到所述鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,Mm+xFy選自NaF、KF、NH4F中的至少一種;

所述醇類選自乙二醇、丙三醇中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述醇類:水的體積比為92~98:2~8;

Mm+xFy在所述混合電解溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2~1.2%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(b)所述處理過(guò)的鈦基體經(jīng)過(guò)以下步驟得到:

(1)將裁好的鈦基體,依次用角磨機(jī)、不同目數(shù)的砂紙打磨,用去離子水洗凈;

(2)將步驟(1)處理過(guò)的鈦基體放入含有丙酮和堿液的混合溶液中超聲20~70min,然后置于去離子水中超聲20~70min;

(3)將步驟(2)處理過(guò)的鈦基體置于75~95℃的含有草酸的刻蝕液中刻蝕0.5~2h,然后用去離子水清洗刻蝕之后的鈦基體,得到所述處理過(guò)的鈦基體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鈦基體包括鈦板、鈦網(wǎng);

優(yōu)選地,所述鈦基體的厚度為1mm,寬度為30mm,長(zhǎng)度為40mm。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述的不同目數(shù)的砂紙包括240#、600#、1200#砂紙。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述含有丙酮和堿液的混合溶液中丙酮和堿液的體積比為1:1~3;

優(yōu)選地,所述堿液為1molL-1的NaOH溶液。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的含有草酸的刻蝕液中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12~15%。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述間距為0.5~3cm。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(c)中所述焙燒的升溫速率為2~5℃/min;

優(yōu)選地,步驟(c)包括:焙燒之后,以2~5℃/min的降溫速率冷卻至室溫,得到所述鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管。

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