[發(fā)明專利]一種在鈦基體上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811453159.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-11-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111254475A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫承林;譚向東;衛(wèi)皇曌;孫文靜;靳承煜;陳麗麗 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào): | C25D11/26 | 分類號(hào): | C25D11/26;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京元周律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11540 | 代理人: | 王惠 |
| 地址: | 116023 *** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基體 生長(zhǎng) 氧化 納米 方法 | ||
1.一種鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管的方法,其特征在于,包括以下步驟:
(a)配制由醇類、水和Mm+xFy組成的混合電解溶液;其中,Mm+為金屬陽(yáng)離子,m×x=y(tǒng);
(b)以處理過(guò)的鈦基體為陽(yáng)極,將所述陽(yáng)極和陰極平行置于步驟(1)所述的混合電解溶液中,保持間距,控制溫度在25~45℃,電壓為25~40V,氧化時(shí)間為2~6h;
(c)氧化后的鈦基體經(jīng)清洗,并在500~800℃焙燒1~3h,得到所述鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,Mm+xFy選自NaF、KF、NH4F中的至少一種;
所述醇類選自乙二醇、丙三醇中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述醇類:水的體積比為92~98:2~8;
Mm+xFy在所述混合電解溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2~1.2%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(b)所述處理過(guò)的鈦基體經(jīng)過(guò)以下步驟得到:
(1)將裁好的鈦基體,依次用角磨機(jī)、不同目數(shù)的砂紙打磨,用去離子水洗凈;
(2)將步驟(1)處理過(guò)的鈦基體放入含有丙酮和堿液的混合溶液中超聲20~70min,然后置于去離子水中超聲20~70min;
(3)將步驟(2)處理過(guò)的鈦基體置于75~95℃的含有草酸的刻蝕液中刻蝕0.5~2h,然后用去離子水清洗刻蝕之后的鈦基體,得到所述處理過(guò)的鈦基體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述鈦基體包括鈦板、鈦網(wǎng);
優(yōu)選地,所述鈦基體的厚度為1mm,寬度為30mm,長(zhǎng)度為40mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述的不同目數(shù)的砂紙包括240#、600#、1200#砂紙。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述含有丙酮和堿液的混合溶液中丙酮和堿液的體積比為1:1~3;
優(yōu)選地,所述堿液為1molL-1的NaOH溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(3)中所述的含有草酸的刻蝕液中草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12~15%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述間距為0.5~3cm。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(c)中所述焙燒的升溫速率為2~5℃/min;
優(yōu)選地,步驟(c)包括:焙燒之后,以2~5℃/min的降溫速率冷卻至室溫,得到所述鈦基上生長(zhǎng)二氧化鈦納米管。
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