[發(fā)明專利]華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811442053.3 | 申請日： | 2018-11-29 |
| 公開（公告）號： | CN109288851A | 公開（公告）日： | 2019-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 田海妍;周詩文;黃秀勇;劉昕 | 申請（專利權(quán)）人： | 暨南大學(xué) |
| 主分類號： | A61K31/585 | 分類號： | A61K31/585;A61P25/00;A61P25/04;A61P31/22;A61P1/02 |
| 代理公司： | 北京匯信合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11335 | 代理人： | 戴鳳儀 |
| 地址： | 510632 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 外周 華蟾毒配基 鈉通道 鈉離子通道抑制劑 亞型 制備 牙痛 神經(jīng)元細(xì)胞 選擇性作用 帶狀皰疹 神經(jīng)疼痛 應(yīng)用 疼痛 疾病 治療 | ||
1.華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述華蟾毒配基的結(jié)構(gòu)如下：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述華蟾毒配基能夠選擇性的作用于外周型鈉通道。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述華蟾毒配基能夠選擇性作用于外周神經(jīng)元細(xì)胞DRG的鈉通道，以及鈉通道Nav1.7和1.8兩種亞型，特別的對Nav1.8亞型具有選擇性。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述華蟾毒配基對外周型鈉通道的抑制作用表現(xiàn)為狀態(tài)和濃度依賴性，特別的對失活狀態(tài)下的鈉電流表現(xiàn)出強(qiáng)的抑制作用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述華蟾毒配基對中樞海馬神經(jīng)元鈉通道沒有抑制作用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的華蟾毒配基在制備外周鈉離子通道抑制劑藥物方面的應(yīng)用，其特征在用于，所述外周鈉通道抑制劑藥物為用于治療牙痛及帶狀皰疹性神經(jīng)疼痛與外周鈉通道有關(guān)的疼痛類疾病。
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