[發(fā)明專利]一種抗壞血酸的檢測方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811435210.8 | 申請日: | 2018-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN109211821A | 公開(公告)日: | 2019-01-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫紫玥;劉金水 | 申請(專利權(quán))人: | 安徽師范大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人: | 任晨晨 |
| 地址: | 241000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 抗壞血酸 檢測 亞胺鹽 四甲基聯(lián)苯胺 還原反應(yīng) 線性關(guān)系 氧化反應(yīng) 構(gòu)建 離子 | ||
1.一種抗壞血酸的檢測方法,其特征在于,所述檢測方法包括以下步驟:
將3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺溶液和Ce(IV)溶液混勻反應(yīng),再分別加入不同量的抗壞血酸溶液,然后調(diào)節(jié)體系pH,最后分別測量吸光度,構(gòu)建吸光度與抗壞血酸濃度的線性關(guān)系,利用此線性關(guān)系檢測未知濃度的抗壞血酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,檢測體系中Ce(IV)終濃度為53.33μM,3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺終濃度為13.3-106.7μM。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,調(diào)節(jié)體系pH至3.0-6.7。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的檢測方法,其特征在于,調(diào)節(jié)體系pH至5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測方法,其特征在于,構(gòu)建的線性關(guān)系為:線性方程A=0.447-50.0237C且線性相關(guān)系數(shù)R2為-0.998。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的檢測方法,其特征在于,檢測方法為:將240μL 0.5mM的3,3′,5,5′-四甲基聯(lián)苯胺溶液和80μL 1mM的Ce(IV)溶液混勻反應(yīng),體系變藍(lán)色,再分別加入不同量的抗壞血酸溶液,然后各加入80μL 0.1M檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液調(diào)至PH=5,再加入去離子水定容至1.5mL,最后,使用紫外可見分光光度計測量654nm處的吸光度,構(gòu)建吸光度與抗壞血酸濃度的線性關(guān)系,利用此線性關(guān)系檢測未知濃度的抗壞血酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的檢測方法,其特征在于,檢測體系中,抗壞血酸終濃度分別為0μM、1.665μM、3.33μM、5μM、6.67μM、8.83μM、10μM和11.67μM。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的檢測方法,其特征在于,所述檢測方法在22-27℃條件下進行。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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