[發(fā)明專(zhuān)利]一步水熱法制備超薄強(qiáng)吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811431942.X | 申請(qǐng)日: | 2018-11-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109439280A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-03-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 于榮海;姜光明;水江瀾;劉曉芳 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 北京航空航天大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C09K3/00 | 分類(lèi)號(hào): | C09K3/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 100191*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吸波材料 強(qiáng)吸收性 復(fù)合納米 納米復(fù)合 碳納米管 復(fù)合納米材料 六水合氯化鐵 四丁基溴化銨 一步水熱合成 管式燒結(jié)爐 熱處理 反射損耗 混合氣氛 石蠟基體 水熱法制 水熱反應(yīng) 反應(yīng)釜 混合液 乙二醇 均一 輕質(zhì) 吸波 制備 尿素 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種超薄強(qiáng)吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米材料用以高性能吸波材料,屬于吸波材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先將六水合氯化鐵、乙二醇、尿素、四丁基溴化銨和碳納米管共同處理,混合成均一的溶液;然后將得到的混合液置于反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng);最后將產(chǎn)物置于管式燒結(jié)爐中,在5%H2/Ar的混合氣氛下進(jìn)行熱處理,得到最終的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,原料豐富,一步水熱合成法即可制備出Fe3O4/CNTs納米復(fù)合吸波材料。本發(fā)明所述的Fe3O4/CNTs納米復(fù)合吸波材料,是一種超薄強(qiáng)吸收性的吸波材料,碳納米管的加入使其能滿(mǎn)足新型吸波效率輕質(zhì)的要求,在石蠟基體中2.75wt%的載量就可以達(dá)到很高的反射損耗,為?58.6dB,如附圖所示。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于吸波領(lǐng)域,涉及一種一步水熱法制備超薄強(qiáng)吸收性Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料的制備,應(yīng)用在吸波領(lǐng)域,在石蠟中低載量負(fù)載,就可達(dá)到高反射損耗。
背景技術(shù)
電磁污染是繼大氣污染、水污染及噪聲污染后的又一環(huán)境問(wèn)題,電磁輻射伴隨著熱效應(yīng)、非熱效應(yīng)等多種方式對(duì)人體產(chǎn)生直接或間接的損害,因此,日常生活及軍事領(lǐng)域中的應(yīng)用需要研究能有效降低電磁輻射、反射/吸收電磁屏蔽的吸波材料。
鐵氧體、陶瓷和金屬磁體等傳統(tǒng)的吸波材料吸波性能顯著,但是缺點(diǎn)是密度高、易腐蝕且制備復(fù)雜,難以滿(mǎn)足新型吸波材料“輕、薄、強(qiáng)、寬”的性能要求。而碳基復(fù)合材料具有低密度、抗腐蝕、易于獲得的優(yōu)點(diǎn),可以滿(mǎn)足吸波材料在航空航天、工業(yè)設(shè)備和電子產(chǎn)品等領(lǐng)域的應(yīng)用要求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是制備出一種超薄強(qiáng)吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料,應(yīng)用于吸波領(lǐng)域,該材料能實(shí)現(xiàn)厚度低、吸波能力強(qiáng),很好的滿(mǎn)足了新型吸波材料的要求。
本發(fā)明所述的Fe3O4/CNTs納米復(fù)合材料的制備,具體步驟如下:
第一步,0.4g六水合氯化鐵溶解在60ml乙二醇中,通過(guò)磁力攪拌為均一溶液,然后分別加入0.9g的尿素以及2.4g的四丁基溴化銨攪拌至溶解,再向溶液中加入一定量的CNTs,并經(jīng)過(guò)磁力攪拌和超聲處理20min。
第二步,將得到的混合溶液轉(zhuǎn)移到100ml的反應(yīng)釜中,將該反應(yīng)釜置于180℃的真空烘箱內(nèi),保溫1h。樣品完全冷卻至室溫以后,通過(guò)離心機(jī)分離將沉淀物收集,并且用去離子水和無(wú)水乙醇清洗若干次,再將得到的產(chǎn)物放在真空干燥箱中進(jìn)行干燥。
第三步,將該產(chǎn)物置于管式燒結(jié)爐中,在5%H2/Ar的混合氣氛下300℃保溫3h。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
1、本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單,原料豐富,一步水熱合成法即可制備出Fe3O4/CNTs納米復(fù)合吸波材料。
2、本發(fā)明所述的Fe3O4/CNTs納米復(fù)合吸波材料,是一種超薄強(qiáng)吸收性的吸波材料,碳納米管的加入使其能滿(mǎn)足新型吸波效率輕質(zhì)的要求,在石蠟基體中2.75wt%的載量就可以達(dá)到很高的反射損耗,為-58.6dB。
附圖說(shuō)明
圖1為實(shí)施例1所制備的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料的掃描電子顯微圖(SEM)和X射線(xiàn)衍射(XRD)圖。
圖2為實(shí)施例1所制備的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料的透射電子顯微鏡圖(TEM)。
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