[發(fā)明專利]一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811431942.X | 申請日： | 2018-11-28 |
| 公開（公告）號： | CN109439280A | 公開（公告）日： | 2019-03-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 于榮海;姜光明;水江瀾;劉曉芳 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京航空航天大學(xué) |
| 主分類號： | C09K3/00 | 分類號： | C09K3/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100191*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吸波材料 強吸收性 復(fù)合納米 納米復(fù)合 碳納米管 復(fù)合納米材料 六水合氯化鐵 四丁基溴化銨 一步水熱合成 管式燒結(jié)爐 熱處理 反射損耗 混合氣氛 石蠟基體 水熱法制 水熱反應(yīng) 反應(yīng)釜 混合液 乙二醇 均一 輕質(zhì) 吸波 制備 尿素 | ||
1.一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料，其特征在于：具體步驟如下：
第一步，將六水合氯化鐵、乙二醇、尿素、四丁基溴化銨和碳納米管共同處理，混合成均一的溶液；
第二步，將得到的混合液置于反應(yīng)釜中進行水熱反應(yīng)；
第三步，將產(chǎn)物置于管式燒結(jié)爐中，在5％H2/Ar的混合氣氛下進行熱處理，得到最終的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料。將其應(yīng)用在吸波材料領(lǐng)域中，實現(xiàn)超薄高強吸收性的新型吸波材料的需要。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料，其特征在于：所述的第一步中通過如下方法實現(xiàn)，0.4g六水合氯化鐵溶解在60ml乙二醇中，通過磁力攪拌為均一溶液，然后分別加入0.9g的尿素以及2.4g的四丁基溴化銨攪拌至溶解，再向溶液中加入一定量的CNTs，并經(jīng)過磁力攪拌和超聲處理20min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料，其特征在于：第二步中所述的將第一步得到的混合溶液轉(zhuǎn)移到100ml的反應(yīng)釜中，將該反應(yīng)釜置于180℃的真空烘箱內(nèi)，保溫1h。樣品完全冷卻至室溫以后，通過離心機分離將沉淀物收集，并且用去離子水和無水乙醇清洗若干次，再將得到的產(chǎn)物放在真空干燥箱中進行干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料，其特征在于：第三步中所述的將第二步得到的產(chǎn)物置于管式燒結(jié)爐中，在5％H2/Ar的混合氣氛下300℃保溫3h。
5.一步水熱法制備超薄強吸收性的Fe3O4/CNTs復(fù)合納米吸波材料，其特征在于：工藝簡單，原料豐富，一步水熱合成法即可制備出厚度薄、吸收強度高的Fe3O4/CNTSs納米復(fù)合吸波材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的Fe3O4/CNTs納米復(fù)合吸波材料，其特征在于：是一種超薄強吸收性的吸波材料，碳納米管的加入使其能滿足新型吸波效率輕質(zhì)的要求，在石蠟基體中2.75wt％的載量就可以達到很高的反射損耗，為-58.6dB。
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