[發(fā)明專利]熱敏性納米纖維及制備方法、載藥熱敏性納米纖維及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811426124.0
• 申請(qǐng)日: 2018-11-27
• 公開（公告）號(hào): CN109537284A
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于暉;黃文俊;蔡潔;李英毅;朱吉昌;曾健豪;郭永詩;黃琪幃;鄒捷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 五邑大學(xué)
• 主分類號(hào): D06M15/285
• 分類號(hào): D06M15/285;D06M15/263;A61K9/00;A61K47/34;A61K47/22;D06M101/32
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李雙艷

本發(fā)明提供了一種熱敏性納米纖維及制備方法、載藥熱敏性納米纖維及制備方法，涉及納米纖維技術(shù)領(lǐng)域，所述熱敏性納米纖維包括PCL納米纖維，所述PCL納米纖維表面包覆有PEG?PNIPAAm殼層，改善目前通過靜電紡絲方法得到的藥物控制遞送系統(tǒng)一般是將藥物分散在纖維表面或靠近纖維表面，導(dǎo)致其在體內(nèi)具有藥物突釋現(xiàn)象的技術(shù)問題，本發(fā)明提供的熱敏性納米纖維以PCL納米纖維為核層，以PEG?PNIPAAm殼層，通過將藥物包裹在核層，而外部熱敏性聚合物殼層充當(dāng)屏障，為藥物持續(xù)性釋放提供擴(kuò)散路徑，達(dá)到利用溫度調(diào)控藥物釋放的目的，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及納米纖維技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種熱敏性納米纖維及制備方法、載藥熱敏性納米纖維及制備方法。

背景技術(shù)

近來，藥物控制遞送系統(tǒng)被廣泛地研究，用以改進(jìn)商業(yè)藥物的藥理學(xué)和治療效果。對(duì)于速率或時(shí)間控制的遞送系統(tǒng)，藥物釋放特性應(yīng)該實(shí)現(xiàn)有效藥物最大化遞送以及減少藥物臨床治療中潛在的副作用。

目前，靜電紡絲方法制備納米纖維已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于藥物控制遞送系統(tǒng)，但是目前靜電紡絲方法得到的藥物控制遞送系統(tǒng)一般都是將藥物分散在纖維表面或靠近纖維表面，導(dǎo)致其在體內(nèi)具有藥物突釋現(xiàn)象。

有鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的之一在于提供一種熱敏性納米纖維，以改善目前通過靜電紡絲方法得到的藥物控制遞送系統(tǒng)一般是將藥物分散在纖維表面或靠近纖維表面，導(dǎo)致其在體內(nèi)具有藥物突釋現(xiàn)象的技術(shù)問題。

本發(fā)明提供的熱敏性納米纖維，包括PCL納米纖維，所述PCL納米纖維表面包覆有PEG-PNIPAAm殼層。

本發(fā)明的目的之二在于提供一種熱敏性納米纖維的制備方法，包括如下步驟：

先將PCL納米纖維表面吸附光引發(fā)劑，得到表面吸附有光引發(fā)劑的PCL納米纖維，然后將表面吸附有光引發(fā)劑的PCL納米纖維浸入PEGDMA低聚物和NIPAAm的混合溶液中，最后在紫外光照射下，使得PEGDMA低聚物和NIPAAm在PCL納米纖維表面發(fā)生原位聚合，得到以PCL納米纖維為核，以PEG-PNIPAAm為殼層的熱敏性納米纖維。

進(jìn)一步的，所述PCL納米纖維由PCL紡絲液通過靜電紡絲制備得到；

優(yōu)選地，所述PCL紡絲液的溶劑為DCM和DMF的混合溶液，且兩者的質(zhì)量比為(6-8)：(2-4)，優(yōu)選為7:3。

進(jìn)一步的，所述光引發(fā)劑選自二苯甲酮、2-異丙基硫雜蒽酮、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉-1-丙酮、4-(N，N-二甲氨基)苯甲酸乙酯、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮、過硫酸銨、安息香二甲醚和1-羥基環(huán)己基苯基酮中的至少一種，優(yōu)選為二苯甲酮。

進(jìn)一步的，所述PEGDMA低聚物和NIPAAm的質(zhì)量比為(2-4)：(4-6)，優(yōu)選為3:5；

優(yōu)選地，所述PEGDMA低聚物的數(shù)均分子量為200-1000。

進(jìn)一步的，通過將PCL納米纖維浸漬于光引發(fā)劑溶液中，使得光引發(fā)劑吸附于PCL納米纖維表面；

優(yōu)選地，光引發(fā)劑溶液的質(zhì)量濃度為10-30％，優(yōu)選為20％。

本發(fā)明的目的之三在于提供一種載藥熱敏性納米纖維，包括藥物和熱敏性納米纖維，所述藥物負(fù)載于所述熱敏性納米纖維上。

本發(fā)明的目的之四在于提供一種載藥熱敏性納米纖維的制備方法，包括如下步驟：(a)將藥物和PCL的混合溶液通過靜電紡絲，得到載藥PCL納米纖維；

(b)將載藥PCL納米纖維表面吸附光引發(fā)劑，得到表面吸附有光引發(fā)劑的載藥PCL納米纖維；