[發(fā)明專(zhuān)利]熱敏性納米纖維及制備方法、載藥熱敏性納米纖維及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811426124.0
• 申請(qǐng)日: 2018-11-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109537284A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 于暉;黃文俊;蔡潔;李英毅;朱吉昌;曾健豪;郭永詩(shī);黃琪幃;鄒捷
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 五邑大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): D06M15/285
• 分類(lèi)號(hào): D06M15/285;D06M15/263;A61K9/00;A61K47/34;A61K47/22;D06M101/32
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 李雙艷

1.一種熱敏性納米纖維，其特征在于，包括PCL納米纖維，所述PCL納米纖維表面包覆有PEG-PNIPAAm殼層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述熱敏性納米纖維的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

先將PCL納米纖維表面吸附光引發(fā)劑，得到表面吸附有光引發(fā)劑的PCL納米纖維，然后將表面吸附有光引發(fā)劑的PCL納米纖維浸入PEGDMA低聚物和NIPAAm的混合溶液中，最后在紫外光照射下，使得PEGDMA低聚物和NIPAAm在PCL納米纖維表面發(fā)生原位聚合，得到以PCL納米纖維為核，以PEG-PNIPAAm為殼層的熱敏性納米纖維。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述PCL納米纖維由PCL紡絲液通過(guò)靜電紡絲制備得到；

優(yōu)選地，所述PCL紡絲液的溶劑為DCM和DMF的混合溶液，且兩者的質(zhì)量比為(6-8)：(2-4)，優(yōu)選為7:3。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自二苯甲酮、2-異丙基硫雜蒽酮、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉-1-丙酮、4-(N，N-二甲氨基)苯甲酸乙酯、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮、過(guò)硫酸銨、安息香二甲醚和1-羥基環(huán)己基苯基酮中的至少一種，優(yōu)選為二苯甲酮。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述PEGDMA低聚物和NIPAAm的質(zhì)量比為(2-4)：(4-6)，優(yōu)選為3:5；

優(yōu)選地，所述PEGDMA的數(shù)均分子量為200-1000。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，通過(guò)將PCL納米纖維浸漬于光引發(fā)劑溶液中，使得光引發(fā)劑吸附于PCL納米纖維表面；

優(yōu)選地，光引發(fā)劑溶液的質(zhì)量濃度為10-30％，優(yōu)選為20％。

7.一種載藥熱敏性納米纖維，其特征在于，包括藥物和熱敏性納米纖維，所述藥物負(fù)載于所述熱敏性納米纖維上。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的載藥熱敏性納米纖維的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(a)將藥物和PCL的混合溶液通過(guò)靜電紡絲，得到載藥PCL納米纖維；

(b)將載藥PCL納米纖維表面吸附光引發(fā)劑，得到表面吸附有光引發(fā)劑的載藥PCL納米纖維；

(c)將表面吸附有光引發(fā)劑的載藥PCL納米纖維浸入PEGDMA低聚物和NIPAAm的混合溶液中，在紫外光照射下，使得PEGDMA低聚物和NIPAAm在載藥PCL納米纖維表面發(fā)生原位聚合包覆藥物，得到以載藥PCL納米纖維為核，以PEG-PNIPAAm為殼層的載藥熱敏性納米纖維。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述藥物和PCL的混合溶液中，溶劑為DCM和DMF的混合溶液，且兩者的質(zhì)量比為(6-8)：(2-4)，優(yōu)選為7:3。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自二苯甲酮、2-異丙基硫雜蒽酮、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉-1-丙酮、4-(N，N-二甲氨基)苯甲酸乙酯、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮、過(guò)硫酸銨、安息香二甲醚和1-羥基環(huán)己基苯基酮中的至少一種，優(yōu)選為二苯甲酮。