[發(fā)明專利]一種Si4+

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811412927.0
• 申請日: 2018-11-26
• 公開（公告）號: CN111218276A
• 公開（公告）日: 2020-06-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 啟東茂材實業(yè)有限公司
• 主分類號: C09K11/68
• 分類號: C09K11/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種Si⁴⁺、Ge⁴⁺和Sn⁴⁺離子摻雜的LiGa₅O₈:Cr³⁺的制備方法，步驟如下：將Li₂CO₃Ga₂O₃、Cr₂O₃、SiO₂、GeO₂和SnO₂置入瑪瑙研缽中，混合并充分研磨1.5?2.5h，對研磨后的粉末混合物進行壓片，然后放入高溫馬弗爐，在空氣氣氛中升溫至1320?1340℃煅燒11?13h，隨爐冷卻至室溫后取出即得。該方法簡便、快捷、易操作，制備的Si⁴⁺、Ge⁴⁺和Sn⁴⁺離子摻雜的LiGa₅O₈:Cr³⁺長余輝材料具有優(yōu)異的發(fā)光強度和余輝性能，在安全指示、信息顯示和生物醫(yī)學成像等領(lǐng)域具有潛在的應用價值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種Si⁴⁺、Ge⁴⁺和Sn⁴⁺離子摻雜的LiGa₅O₈:Cr³⁺的制備方法。

背景技術(shù)

長余輝材料是一種特殊的發(fā)光材料，它能夠吸收可見光或紫外光等激發(fā)的能量并存儲，當激發(fā)停止后，在一定條件下將儲存的能量以發(fā)光的形式緩慢釋放。對長余輝發(fā)光材料的應用，已經(jīng)從信息顯示、安全指示等日常生活領(lǐng)域逐步擴展到生物檢測、光學成像等領(lǐng)域。近紅外長余輝發(fā)光材料具有高的信號收集率、信噪比和優(yōu)良的深組織透過性能，其在醫(yī)療成像檢測領(lǐng)域的潛在應用價值引起了科研人員的重點關(guān)注，利用生物透過窗口波長范圍的近紅外長余輝材料作為生物標記物對癌細胞有針對性地進行追蹤診斷成為研究的熱點。

鎵酸鹽具有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，常用于制備長余輝發(fā)光材料。LiGa₅O₈具有反尖晶石結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中有四面體空隙和八面體空隙，這些空隙有利于離子摻雜，可作為長余輝發(fā)光的基質(zhì)材料。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種Si⁴⁺、Ge⁴⁺和Sn⁴⁺離子摻雜的LiGa₅O₈:Cr³⁺的制備方法。

本發(fā)明通過下面技術(shù)方案實現(xiàn)：

一種Si⁴⁺、Ge⁴⁺和Sn⁴⁺離子摻雜的LiGa₅O₈:Cr³⁺的制備方法，包括如下步驟：將15-25份Li₂CO₃Ga₂O₃、10-20份Cr₂O₃、7-9份SiO₂、2-4份GeO₂和1-2份SnO₂置入瑪瑙研缽中，混合并充分研磨1.5-2.5h，對研磨后的粉末混合物進行壓片，然后放入高溫馬弗爐，在空氣氣氛中升溫至1320-1340℃煅燒11-13h，隨爐冷卻至室溫后取出即得；各原料均為重量份。

優(yōu)選地，所述的制備方法中，混合并充分研磨2h。

優(yōu)選地，所述的制備方法中，在空氣氣氛中升溫至1330℃煅燒12h。

本發(fā)明技術(shù)效果：