[發(fā)明專利]提高人體血紅蛋白抑制動脈硬化的組合物和制備工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811412347.1
• 申請日: 2018-11-25
• 公開（公告）號: CN109223802A
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 傅金榮;付金洪
• 申請（專利權(quán)）人: 江西天元藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K31/555
• 分類號: A61K31/555;A61K33/26;A61P9/10;A61P7/06;A61P39/06;A61P1/14;A61P37/04;A61P9/00;A61P15/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.藥物組合物在制備用于提高人體血紅蛋白抑制動脈硬化的藥物中的用途，所述藥物組合物中包含氯化高鐵血紅素和稀釋劑。

2.一種藥物組合物，其中包含氯化高鐵血紅素和稀釋劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述的稀釋劑選自：淀粉、蔗糖、乳糖、微晶纖維素、磷酸氫鈣。

4.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中還包含磷脂；例如蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中包含氯化高鐵血紅素100重量份、稀釋劑50～1000重量份、磷脂2～20重量份。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中包含氯化高鐵血紅素100重量份、稀釋劑100～750重量份、磷脂5～15重量份。

7.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中包含氯化高鐵血紅素100重量份、稀釋劑100～500重量份、磷脂5～10重量份；例如氯化高鐵血紅素100重量份、稀釋劑300重量份、磷脂7.5重量份；或者，該藥物組合物是照包括如下步驟的方法制備得到的：使氯化高鐵血紅素預(yù)先粉碎至能通過100目篩網(wǎng)的細(xì)粉；使磷脂溶解于乙醇中制成濃度為20～25％的溶液；在30～35℃的流化設(shè)備(例如流化床制粒機(jī))中將磷脂溶液噴霧到處于流化狀態(tài)的氯化高鐵血紅素細(xì)粉中，繼續(xù)流化除去乙醇；加入20～30重量份的稀釋劑混合均勻，用擠壓機(jī)將物料壓制成片狀物；將此片狀物置-20～-15℃冷凍24～30小時；將片狀物破碎，加入余量稀釋劑混均，繼續(xù)粉碎至可通過60目篩的細(xì)粉，得到組合物；任選地將該呈細(xì)粉狀的組合物制成制劑形式。

8.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述制劑形式是片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、丸劑、散劑、顆粒劑、沖劑、口服混懸液劑、干混懸劑、膏劑、果凍劑等等任何適用的制劑形式；優(yōu)選的制劑形式是片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、顆粒劑、干混懸劑。

9.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合物，其用于提高人體血紅蛋白抑制動脈硬化。

10.制備權(quán)利要求2～9任一項藥物組合物的方法，所述藥物組合物中包含氯化高鐵血紅素和稀釋劑；該方法包括如下步驟：使氯化高鐵血紅素預(yù)先粉碎至能通過100目篩網(wǎng)的細(xì)粉；使磷脂溶解于乙醇中制成濃度為20～25％的溶液；在30～35℃的流化設(shè)備(例如流化床制粒機(jī))中將磷脂溶液噴霧到處于流化狀態(tài)的氯化高鐵血紅素細(xì)粉中，繼續(xù)流化除去乙醇；加入20～30重量份的稀釋劑混合均勻，用擠壓機(jī)將物料壓制成片狀物；將此片狀物置-20～-15℃冷凍24～30小時；將片狀物破碎，加入余量稀釋劑混均，繼續(xù)粉碎至可通過60目篩的細(xì)粉，得到組合物；任選地將該呈細(xì)粉狀的組合物制成制劑形式。