[發明專利]四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測氟離子中的應用

有效

• 申請號: 201811404476.6
• 申請日: 2018-11-23
• 公開（公告）號: CN109490283B
• 公開（公告）日: 2021-07-16
• 發明（設計）人: 盧小泉;吳艷霞;魏麗萍;王鐵英;孫和水;張銀潘;胥亞麗;李金芳;陜多亮;陳晶;韓振剛
• 申請（專利權）人: 西北師范大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76;G01N27/416
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249
• 代理人: 鐘國

本發明公開了四(對羥基苯基)卟啉?β?CD超分子在檢測氟離子中的應用，其是采用電化學發光法檢測氟離子，所述四(對羥基苯基)卟啉?β?CD超分子作為電化學發光試劑。電化學發光法檢測氟離子的過程包括以四(對羥基苯基)卟啉?β?CD超分子為電化學發光試劑，K₂S₂O₈為共反應劑，檢測氟離子與電化學發光試劑和共反應劑混合后的電化學發光強度，ECL強度與F^?的濃度在2～100μmol·L^?1之間存在良好的線性關系。與現有氟離子檢測方法相比，本發明的檢測方法操作過程簡單方便，靈敏度及選擇性高。

技術領域

本發明涉及一種四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測氟離子中的應用。

背景技術

氟是人體內重要的微量元素之一，氟化物是以氟離子的形式，調查顯示，氟廣泛分布于自然水體中，骨和牙齒中含有人體內氟的大部分，氟化物與人體生命活動及牙齒、骨骼組織代謝密切相關。氟是牙齒及骨骼不可缺少的成分，少量氟可以促進牙齒琺瑯質對細菌酸性腐蝕的抵抗力，防止齲齒。但是，氟過量的攝入，氟離子會與血液中的鈣離子結合，生成不溶的氟化鈣，從而進一步造成低血鈣癥，也就是常說的氟中毒。因此，快速準確的檢測日常用品中氟離子的含量非常重要。近幾年研究發現，有關電化學發光(ECL)傳感器檢測氟離子的文獻少有報道，存在檢測不靈敏，穩定性低等問題。

環糊精與卟啉結合構筑的超分子因兼具卟啉優越的物理、化學及光學特征以及環糊精良好的水溶性、分子識別能力而在模擬酶催化、生命科學、藥物控釋、電子轉移過程等方面有廣泛的應用，如郭喜良(“光譜法研究卟啉生物大分子在有序介質中的組裝”，山西大學，2004年6月)通過將meso-四(對-羥基苯基)卟啉(THPP)的DMSO溶液與β-環糊精、的溶液混合，用磷酸鹽緩沖液控制酸度，靜置30min，成功組裝得到THPP-β-CD超分子。但沒有有關將環糊精-卟啉超分子用于氟離子檢測的報道。

發明內容

本發明的目的在于根據上述背景技術的現狀，提供了一種四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測氟離子中的應用。

為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案：

四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測氟離子中的應用，其特點在于：采用電化學發光法檢測氟離子，其中，所述四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子作為電化學發光試劑。

一種電化學發光法檢測氟離子的方法，包括：以四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子為電化學發光試劑，K₂S₂O₈為共反應劑，檢測氟離子與電化學發光試劑和共反應劑混合后的電化學發光強度。所述方法的具體步驟包括：

(1)配制系列濃度的氟離子標準溶液；

(2)將四(對羥基苯基)卟啉-β-CD超分子和K₂S₂O₈加入磷酸鹽緩沖液中，得到電化學發光試劑溶液；

(3)將步驟(1)的氟離子標準溶液與步驟(2)的電化學發光試劑溶液混合，檢測電化學發光強度，得到電化學發光強度與氟離子濃度的標準曲線或線性方程；

(4)將待測氟離子溶液與步驟(2)的電化學發光試劑溶液混合，檢測電化學發光強度，通過步驟(3)的標準曲線或線性方程得出待測氟離子溶液中氟離子的濃度。

優選地，所述磷酸鹽緩沖液的pH＝7.0。

優選地，檢測電化學發光強度的電位窗為-0.2V～-1.6V。