[發(fā)明專利]四(對(duì)羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測(cè)氟離子中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811404476.6
• 申請(qǐng)日: 2018-11-23
• 公開（公告）號(hào): CN109490283B
• 公開（公告）日: 2021-07-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧小泉;吳艷霞;魏麗萍;王鐵英;孫和水;張銀潘;胥亞麗;李金芳;陜多亮;陳晶;韓振剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西北師范大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/76
• 分類號(hào): G01N21/76;G01N27/416
• 代理公司: 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 鐘國(guó)

1.四(對(duì)羥基苯基)卟啉-β-CD超分子在檢測(cè)氟離子中的應(yīng)用，其特征在于：采用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)氟離子，其中，所述四(對(duì)羥基苯基)卟啉-β-CD超分子作為電化學(xué)發(fā)光試劑，K₂S₂O₈為共反應(yīng)劑。

2.一種電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)氟離子的方法，包括：以四(對(duì)羥基苯基)卟啉-β-CD超分子為電化學(xué)發(fā)光試劑，K₂S₂O₈為共反應(yīng)劑，檢測(cè)氟離子與電化學(xué)發(fā)光試劑和共反應(yīng)劑混合后的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于：所述方法的具體步驟包括：

(1)配制系列濃度的氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液；

(2)將四(對(duì)羥基苯基)卟啉-β-CD超分子和K₂S₂O₈加入磷酸鹽緩沖液中，得到電化學(xué)發(fā)光試劑溶液；

(3)將步驟(1)的氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液與步驟(2)的電化學(xué)發(fā)光試劑溶液混合，檢測(cè)電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，得到電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與氟離子濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線或線性方程；

(4)將待測(cè)氟離子溶液與步驟(2)的電化學(xué)發(fā)光試劑溶液混合，檢測(cè)電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，通過步驟(3)的標(biāo)準(zhǔn)曲線或線性方程得出待測(cè)氟離子溶液中氟離子的濃度。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：所述磷酸鹽緩沖液的pH＝7.0。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于：檢測(cè)電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的電位窗為-0.2V～-1.6V。