[發明專利]蒲公英抗呼吸道感染成分的提取方法及應用

在審

• 申請號: 201811381087.6
• 申請日: 2018-11-20
• 公開（公告）號: CN109157556A
• 公開（公告）日: 2019-01-08
• 發明（設計）人: 謝洋;田燕歌;劉學芳;趙虎雷;任嘉銘;郭楠楠
• 申請（專利權）人: 河南中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/288
• 分類號: A61K36/288;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/16
• 代理公司: 石家莊德皓專利代理事務所(普通合伙) 13129
• 代理人: 劉磊娜

本發明提供了一種蒲公英的提取工藝及應用，包括提取、分離、絮凝、層析分離、干燥等步驟，采用該提取工藝，蒲公英的提取收率顯著提高。本發明提供的蒲公英提取工藝具有工藝簡單、操作安全、適于工業化生產優點；本發明制備的蒲公英提取物，可以用于制備治療抗呼吸道感染的藥物。

技術領域

本發明涉及植物有效部位的提取工藝，更具體地說，涉及一種具有抗呼吸道感染功效的植物-蒲公英有效成分的提取工藝及其應用。

背景技術

蒲公英屬多年生草本植物，根圓錐狀，表面棕褐色，皺縮，葉邊緣有時具波狀齒或羽狀深裂，基部漸狹成葉柄，葉柄及主脈常帶紅紫色，花葶上部紫紅色，密被蛛絲狀白色長柔毛；頭狀花序，總苞鐘狀，瘦果暗褐色，長冠毛白色，花果期4～10月。

蒲公英有十分重要的藥用價值，具有清熱解毒、消炎、健胃、利尿、散結的功能，可冶療婦女乳痛水腫、咽炎、急性扁桃腺炎和其它熱毒諸癥。蒲公英提取物中主要活性成分為木犀草素，槲皮素，綠原酸以及咖啡酸等。現有技術提供了蒲公英提取物的制備方法，并沒有記載提取物中主要活性成分的含量，活性成分高含量的蒲公英提取物有助于實現蒲公英治療急性扁桃體炎、咽炎等呼吸道感染。因此有必要提供一種蒲公英提取物的制備方法，該方法工藝簡單，易于工業生產；更主要的是以該方法制備蒲公英提取物，活性成分高，可以用于治療性扁桃體炎、咽炎等呼吸道感染。

發明內容

本發明提供了一種工藝簡單、提取收率高的蒲公英的提取工藝。

為了實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

一種蒲公英的提取工藝，包括如下步驟：

①蒲公英粉的制備：將蒲公英去雜，洗凈，烘干，粉碎，得到蒲公英粉；

②酶解-微波提取：加入6~10倍乙醇緩沖液，調節pH值至4.5~5.5；加入酶，控制溫度30~40℃，酶解0.5~1.5小時，然后高溫滅酶；微波提取3~10min，得到提取液；

③分離：將步驟②得到的提取液離心分離，得到上清液A；

④任選的，絮凝：向步驟③的上清液A中加入絮凝劑，攪拌絮凝5~10min，離心分離，收集得到上清液B；

⑤層析分離：步驟③得到的上清液A或步驟④得到的上清液B經過大孔樹脂層析分離，依次進行以下洗脫，（1）先用蒸餾水洗脫2~3個柱體積；(2) 用5% 乙醇溶液洗脫2~3個柱體積；收集洗脫液;

⑥減壓干燥，對步驟⑤得到的洗脫液進行減壓濃縮、干燥，得到蒲公英提取物。

上述蒲公英的提取工藝中，

步驟①中，所述的烘干為控制溫度45~55℃進行烘干，使得含水量不高于8%。

步驟①中，所述的蒲公英粉為粉粹后，過200目篩，得到蒲公英粉。

步驟②中，所述6~10倍的乙醇緩沖液，為以蒲公英粉為基準，乙醇緩沖液的體積重量比。在本發明的一些實施例中，蒲公英粉的重量為10Kg，步驟②中加入的乙醇緩沖液的體積為60~100Ｌ。

步驟②中，所述的乙醇緩沖液為pH4.5~5.5的緩沖液750~850ml和95%乙醇150~250ml組成的乙醇緩沖液（以1000ml計），所述的pH4.5~5.5的緩沖液，優選pH5.0的緩沖液；所述的pH4.5~5.5的緩沖液優選pH4.5~5.5的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液；更優選pH5.0的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液。

步驟②中，所述的酶為木聚糖酶或木聚糖酶與纖維素酶的混合物，優選木聚糖酶與纖維素酶的混合物，更優選重量比為1:3~4的纖維素酶與木聚糖酶的混合物，所述的纖維素酶、木聚糖酶的活性不低于100U/g，優選200U~500U/g。

步驟②中，所述的酶，酶和蒲公英粉的質量比例為0.5~1.0:100。