[發(fā)明專利]蒲公英抗呼吸道感染成分的提取方法及應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811381087.6
• 申請(qǐng)日: 2018-11-20
• 公開（公告）號(hào): CN109157556A
• 公開（公告）日: 2019-01-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 謝洋;田燕歌;劉學(xué)芳;趙虎雷;任嘉銘;郭楠楠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K36/288
• 分類號(hào): A61K36/288;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/16
• 代理公司: 石家莊德皓專利代理事務(wù)所(普通合伙) 13129
• 代理人: 劉磊娜

1.一種蒲公英的提取工藝，包括如下步驟：

蒲公英粉的制備：將蒲公英去雜，洗凈，烘干，粉碎，得到蒲公英粉；

酶解-微波提取：加入6~10倍乙醇緩沖液，調(diào)節(jié)pH值至4.5~5.5；加入酶，控制溫度30~40℃，酶解0.5~1.5小時(shí)，然后高溫滅酶；微波提取3~10min，得到提取液；

分離：將步驟②得到的提取液離心分離，得到上清液A；

任選的，絮凝：向步驟③的上清液A中加入絮凝劑，攪拌絮凝5~10min，離心分離，收集得到上清液B；

層析分離：步驟③得到的上清液A或步驟④得到的上清液B經(jīng)過(guò)大孔樹脂層析分離，依次進(jìn)行以下洗脫，（1）先用蒸餾水洗脫2~3個(gè)柱體積；(2) 用5% 乙醇溶液洗脫2~3個(gè)柱體積；收集洗脫液;

減壓干燥，對(duì)步驟⑤得到的洗脫液進(jìn)行減壓濃縮、干燥，得到蒲公英提取物；

上述取工藝中，

所述的步驟①中，所述的烘干為控制溫度45~55℃進(jìn)行烘干，使得含水量不高于8%；

所述的步驟①中，所述的蒲公英粉為粉粹后，過(guò)200目篩，得到蒲公英粉；

所述的步驟②中，所述的乙醇緩沖液為pH4.5~5.5的緩沖液750~850ml和95%乙醇150~250ml組成的1000ml乙醇緩沖液；

所述的步驟②中，所述的酶為木聚糖酶或木聚糖酶與纖維素酶德混合物；

所述的步驟②中，所述的酶，酶和蒲公英粉的質(zhì)量比例為0.5~1.0:100；

所述的步驟②中，微波提取的功率為800~1000W。

2.如權(quán)利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟②中，所述的pH4.5~5.5的緩沖液，優(yōu)選pH5.0的緩沖液。

3.如權(quán)利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟②中，所述的pH4.5~5.5的緩沖液優(yōu)選pH4.5~5.5的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液；更優(yōu)選pH5.0的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液。

4.如權(quán)利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟②中，所述的酶，優(yōu)選重量比為1:3~4的纖維素酶和木聚糖酶的混合物。

5.如權(quán)利要求1所述的提取工藝，其特征在于，步驟④中，絮凝劑為殼聚糖，所述絮凝劑與上清液A的質(zhì)量比例為0.2~0.8:100；所述的攪拌為攪拌速率50~200轉(zhuǎn)/min。

6.如權(quán)利要求5所述的提取工藝，其特征在于，步驟④中，所述絮凝劑與上清液A的質(zhì)量比例為0.3~0.7:100；所述的控制pH4.0~6.0，為控制pH4.5~5.5。

7.如權(quán)利要求5所述的提取工藝，其特征在于，步驟④中，所述的攪拌為攪拌速率100~150轉(zhuǎn)/min。

8.權(quán)利要求1-7制備的任一蒲公英提取物在制備治療抗呼吸道感染藥物中的應(yīng)用。

9.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的呼吸道感染為肺炎病菌引發(fā)的呼吸道感染。

10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的呼吸道感染為甲型流感病毒引發(fā)的呼吸道感染。