[發明專利]蒲公英抗呼吸道感染成分的提取方法及應用在審
| 申請號: | 201811381087.6 | 申請日: | 2018-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN109157556A | 公開(公告)日: | 2019-01-08 |
| 發明(設計)人: | 謝洋;田燕歌;劉學芳;趙虎雷;任嘉銘;郭楠楠 | 申請(專利權)人: | 河南中醫藥大學 |
| 主分類號: | A61K36/288 | 分類號: | A61K36/288;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/16 |
| 代理公司: | 石家莊德皓專利代理事務所(普通合伙) 13129 | 代理人: | 劉磊娜 |
| 地址: | 450000 河南*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 蒲公英 呼吸道感染 制備 蒲公英提取物 操作安全 層析分離 收率 絮凝 應用 治療 | ||
1.一種蒲公英的提取工藝,包括如下步驟:
蒲公英粉的制備:將蒲公英去雜,洗凈,烘干,粉碎,得到蒲公英粉;
酶解-微波提取:加入6~10倍乙醇緩沖液,調節pH值至4.5~5.5;加入酶,控制溫度30~40℃,酶解0.5~1.5小時,然后高溫滅酶;微波提取3~10min,得到提取液;
分離:將步驟②得到的提取液離心分離,得到上清液A;
任選的,絮凝:向步驟③的上清液A中加入絮凝劑,攪拌絮凝5~10min,離心分離,收集得到上清液B;
層析分離:步驟③得到的上清液A或步驟④得到的上清液B經過大孔樹脂層析分離,依次進行以下洗脫,(1)先用蒸餾水洗脫2~3個柱體積;(2) 用5% 乙醇溶液洗脫2~3個柱體積;收集洗脫液;
減壓干燥,對步驟⑤得到的洗脫液進行減壓濃縮、干燥,得到蒲公英提取物;
上述取工藝中,
所述的步驟①中,所述的烘干為控制溫度45~55℃進行烘干,使得含水量不高于8%;
所述的步驟①中,所述的蒲公英粉為粉粹后,過200目篩,得到蒲公英粉;
所述的步驟②中,所述的乙醇緩沖液為pH4.5~5.5的緩沖液750~850ml和95%乙醇150~250ml組成的1000ml乙醇緩沖液;
所述的步驟②中,所述的酶為木聚糖酶或木聚糖酶與纖維素酶德混合物;
所述的步驟②中,所述的酶,酶和蒲公英粉的質量比例為0.5~1.0:100;
所述的步驟②中,微波提取的功率為800~1000W。
2.如權利要求1所述的提取工藝,其特征在于,步驟②中,所述的pH4.5~5.5的緩沖液,優選pH5.0的緩沖液。
3.如權利要求1所述的提取工藝,其特征在于,步驟②中,所述的pH4.5~5.5的緩沖液優選pH4.5~5.5的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液;更優選pH5.0的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液。
4.如權利要求1所述的提取工藝,其特征在于,步驟②中,所述的酶,優選重量比為1:3~4的纖維素酶和木聚糖酶的混合物。
5.如權利要求1所述的提取工藝,其特征在于,步驟④中,絮凝劑為殼聚糖,所述絮凝劑與上清液A的質量比例為0.2~0.8:100;所述的攪拌為攪拌速率50~200轉/min。
6.如權利要求5所述的提取工藝,其特征在于,步驟④中,所述絮凝劑與上清液A的質量比例為0.3~0.7:100;所述的控制pH4.0~6.0,為控制pH4.5~5.5。
7.如權利要求5所述的提取工藝,其特征在于,步驟④中,所述的攪拌為攪拌速率100~150轉/min。
8.權利要求1-7制備的任一蒲公英提取物在制備治療抗呼吸道感染藥物中的應用。
9.如權利要求9所述的應用,其特征在于,所述的呼吸道感染為肺炎病菌引發的呼吸道感染。
10.如權利要求9所述的應用,其特征在于,所述的呼吸道感染為甲型流感病毒引發的呼吸道感染。
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