[發(fā)明專利]一種將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811352723.2 | 申請日: | 2018-11-14 |
| 公開(公告)號: | CN109504121A | 公開(公告)日: | 2019-03-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高錦鴻;蘆鑫;黃紀(jì)念;孫強;賈聰;宋國輝 | 申請(專利權(quán))人: | 河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號: | C09B61/00 | 分類號: | C09B61/00 |
| 代理公司: | 鄭州聯(lián)科專利事務(wù)所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 時立新;楊海霞 |
| 地址: | 450002 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 花生紅衣 水溶性色素 脂溶性色素 除雜 真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 制備技術(shù)領(lǐng)域 產(chǎn)品水溶性 色素提取液 水浴加熱 乙酸乙酯 應(yīng)用開發(fā) 皂化反應(yīng) 上清液 抽濾 均質(zhì) 色素 無色 制備 轉(zhuǎn)化 濃縮 合并 研究 | ||
本發(fā)明屬于水溶性色素制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,具體為:以花生紅衣為原料,除雜粉碎,采用乙酸乙酯均質(zhì)提取色素,將色素提取液離心,收集上清液進一步抽濾除雜后加入NaOH,水浴加熱進行皂化反應(yīng),將反應(yīng)液水洗至接近無色,收集合并水溶液,真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮,冷凍干燥后獲得水溶性色素。與傳統(tǒng)方法相比,本發(fā)明方法為花生紅衣中脂溶性色素的充分利用提供更廣闊的空間,本發(fā)明具有產(chǎn)品水溶性高,操作簡便、成本低等優(yōu)點。本發(fā)明方法為花生紅衣水溶性色素的工業(yè)化制備提供了可能,這對于花生紅衣脂溶性色素的后續(xù)研究與應(yīng)用開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ),具有積極的學(xué)術(shù)和經(jīng)濟價值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水溶性色素制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,該方法通過提取、皂化、萃取獲得花生紅衣水溶性色素。
背景技術(shù)
我國是世界花生生產(chǎn)大國,產(chǎn)量居世界首位。2016年我國花生種植面積約為4727千公頃,總產(chǎn)量約2182 萬噸,花生紅衣作為花生加工過程中的主要副產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量也十分巨大,據(jù)折算我國花生紅衣年產(chǎn)約18 萬噸,而其商業(yè)價值十分低廉約70~120 元/噸,絕大多數(shù)的用途僅限于作為牛的飼料,造成很大程度上的資源浪費。研究表明:花生紅衣含有豐富的多酚類物質(zhì),含量約150 mg /g ,具有較高的抗氧化活性,可以作為天然抗氧化劑。此外,花生紅衣亦是一種優(yōu)良的天然色素,主要成分為黃酮類物質(zhì),不僅安全而且穩(wěn)定。若能將花生紅衣中的有效成分充分提取應(yīng)用于食品、藥品、化妝品等領(lǐng)域, 不僅可以變廢為寶, 還可以提高花生的綜合利用價值和經(jīng)濟價值。因此,有必要開展花生紅衣色素的全面研究及利用。
為了獲得花生紅衣色素,傳統(tǒng)花生紅衣色素的制備方法主要采用乙醇水溶液提取,該方法雖然可以實現(xiàn)花生紅衣色素中水溶性色素提取,但不能實現(xiàn)花生紅衣色素的完全提取,即不能提取花生紅衣中的脂溶性色素,造成了資源浪費。因此,有必要對花生紅衣中的脂溶性成分進行提取,并采取一定的化學(xué)方法,將其轉(zhuǎn)化為水溶性色素,以提高花生的綜合利用價值和經(jīng)濟價值。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷,提供一種將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,其充分利用花生紅衣中的色素成分,將具有工業(yè)轉(zhuǎn)化潛力的花生紅衣脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素,該方法具有生產(chǎn)效率高、操作簡單、污染小等優(yōu)點。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,其包括如下步驟:
1)花生紅衣脂溶性色素的提取:
將粉碎后的花生紅衣與乙酸乙酯混合形成懸濁液,然后進行均質(zhì)提取,均質(zhì)提取結(jié)束后離心,上清液經(jīng)減壓濃縮獲得濃縮液;
2)花生紅衣脂溶性色素皂化反應(yīng):
向步驟1)所得濃縮液中加入NaOH,攪拌條件下于60-100℃皂化反應(yīng)40-80min獲得皂化液,將皂化液靜置分層,排出并收集下層水溶液,經(jīng)真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)和真空冷凍干燥(-40--60℃),即得水溶性色素。
進一步的,為了獲得較多的水溶性色素,上述的步驟2)中,可在第一次排出并收集下層水溶液后,再分別用50mL蒸餾水洗滌皂化液2-4次至水溶液接近無色,待靜置分層,排出下層水溶液并合并水溶液,再經(jīng)真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)、真空冷凍干燥,獲得花生紅衣水溶性色素。
上述將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,步驟1)中,所述粉碎后的花生紅衣經(jīng)下述步驟獲得:將脫殼除雜后的花生放入烘箱于60-90℃干燥90-120min,然后選用干法脫紅衣機對花生進行脫皮,收集花生紅衣即可。
上述將花生紅衣中脂溶性色素轉(zhuǎn)化為水溶性色素的方法,步驟1)中,將粉碎至60-100目的花生紅衣與乙酸乙酯混合配成質(zhì)量濃度5-15%的懸濁液;均質(zhì)提取時,轉(zhuǎn)速設(shè)置為5000-10000 rpm,操作溫度為20-50℃。
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