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[發(fā)明專(zhuān)利]紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷在制備降脂減肥藥物中的應(yīng)用有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811349282.0 申請(qǐng)日: 2018-11-04
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109731003B 公開(kāi)(公告)日: 2021-09-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉向前;鄒親朋;戴玲;宋雄輝;洪承憲;韓耀韓 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 長(zhǎng)沙博海生物科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): A61K31/7048 分類(lèi)號(hào): A61K31/7048;A61P3/04;A61P3/06;C07H17/04
代理公司: 北京盛詢(xún)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11901 代理人: 陳巍
地址: 410205 湖南省長(zhǎng)沙市岳麓*** 國(guó)省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 霉素 龍膽 糖苷 制備 減肥 藥物 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.式1的萘并吡喃酮糖苷類(lèi)化合物紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷在制備減肥藥物中的應(yīng)用

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷能通過(guò)降低mTOR、PPARγ和C/EBPα的靶向作用,抑制3T3-L1和hAMSCs細(xì)胞的脂質(zhì)積累。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷能通過(guò)AMPK調(diào)節(jié)脂肪形成相關(guān)因子的表達(dá),抑制脂質(zhì)積累信號(hào)通路。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的紅鐮霉素-6-O-β-龍膽二糖苷可降低體重增加、eWAT和脂肪肝的大小;通過(guò)激活eWAT和肝臟中的AMPK抑制脂肪生成因子,所述脂肪生成因子為PPARγ、C/EBPα、FAS、LPL和aP2。

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