[發(fā)明專利]一種光敏納米復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811343150.7 | 申請日： | 2018-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN109432423B | 公開（公告）日： | 2021-03-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張達(dá);劉景豐;劉小龍;曾永毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 福建醫(yī)科大學(xué)孟超肝膽醫(yī)院（福州市傳染病醫(yī)院） |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 浙江千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246 | 代理人： | 冷紅梅;李欣瑋 |
| 地址： | 350025 福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 光敏 納米 復(fù)合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種光敏納米復(fù)合物，其特征在于，該光敏納米復(fù)合物由黑磷量子點、二價銅離子與四羥基蒽醌經(jīng)配位作用自組裝而成，所述四羥基蒽醌、二價銅離子、黑磷量的質(zhì)量比為1.69~ 2：1：1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏納米復(fù)合物，其特征在于，所述光敏納米復(fù)合物的粒徑為20~80 nm。
3.如權(quán)利要求1或2所述的光敏納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）將黑磷量子點分散液、四羥基蒽醌溶液與CuCl2中性溶液混合，調(diào)節(jié)混合溶液的pH值為8.0~8.5，攪拌2hrs，得光敏復(fù)合材料的混合液；
（2）對上述混合液進(jìn)行多次離心、洗滌，最后分散在去離子水或中性PBS緩沖液中，獲得光敏納米復(fù)合物的溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述四羥基蒽醌、二價銅離子、黑磷量的質(zhì)量比為1.69 ~ 2：1：1。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，黑磷量子點分散液的濃度為0.1mg/ml，四羥基蒽醌溶液的濃度為1mg/ml，黑磷量子點溶液的濃度為0.1mg/ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（1）通過氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）采用50 wt%的乙醇溶液進(jìn)行洗滌。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）離心速度為13000rpm。
9.權(quán)利要求1或2所述的光敏納米復(fù)合物在制備光敏劑中的應(yīng)用。
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