[發(fā)明專利]富含瀉根醇酸中藥提取物的組合物和用途

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201811341538.3
• 申請日: 2018-11-12
• 公開（公告）號: CN109453223A
• 公開（公告）日: 2019-03-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張奎昌;張路;花麗
• 申請（專利權(quán)）人: 邳州市尕星醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)有限公司
• 主分類號: A61K36/481
• 分類號: A61K36/481;A61K47/69;A61P17/00;C12G3/055;C12G1/00;C12C5/02;A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/63;A61Q19/00;A61Q19/02;A23L33/105;A23L33/11
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1.一種富含瀉根醇酸中藥提取物藥物組合物，其特征在于，它是由瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物和中藥提取物的重量比為10:70-90組成，所述的中藥提取物按以下方法制備：將人參150g，當(dāng)歸450g，川穹100g，黃芪550g加入濃度為75％v/v的乙醇12500g在38-42℃下浸泡168小時(shí)，濾取浸泡提取液，回收乙醇得浸提液保存?zhèn)溆茫韺⑺幵謩e按藥材重量8倍、5倍、3倍加水煎煮3次，煎煮時(shí)間為第1次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，第三次0.5小時(shí)，合并3次煎煮液，經(jīng)過濾，經(jīng)濃縮至比重為1.0的濃縮液時(shí)，再與上述回收乙醇后的浸提液合并，再進(jìn)一步濃縮成稠膏，干燥至含水量小于5％w/w得中藥提取物；所述的瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物由以下方法制得：按瀉根醇酸：β-環(huán)糊精的重量比為1:10比例，先稱取瀉根醇酸加入重量6倍的蒸餾水中，置于乳缽內(nèi)研磨使溶，加入β-環(huán)糊精進(jìn)行捏合以形成一個(gè)均勻的糊劑，繼續(xù)研磨35min，于45℃條件下干燥，所得干燥物用研棒研碎，過150μm篩，即得瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物；再將瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物與中藥提取物混合，攪拌均勻，過篩，即得富含瀉根醇酸中藥提取物藥用組合物。

2.一種富含瀉根醇酸中藥提取物藥用組合物，瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物和中藥提取物的用量之比優(yōu)選的：瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物：中藥提取物為：10:75-85組成，所述的中藥提取物按以下方法制備：將人參150g，當(dāng)歸450g，川穹100g，黃芪550g加入濃度為75％v/v的乙醇12500g在38-42℃下浸泡168小時(shí)，濾取浸泡提取液，回收乙醇得浸提液保存?zhèn)溆茫韺⑺幵謩e按藥材重量8倍、5倍、3倍加水煎煮3次，煎煮時(shí)間為第1次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，第三次0.5小時(shí)，合并3次煎煮液，經(jīng)過濾，經(jīng)濃縮至比重為1.0的濃縮液時(shí)，再與上述回收乙醇后的浸提液合并，再進(jìn)一步濃縮成稠膏，干燥至含水量小于5％w/w得中藥提取物；所述的瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物由以下方法制得：按瀉根醇酸：β-環(huán)糊精的重量比為1:10比例，先稱取瀉根醇酸加入重量6倍的蒸餾水中，置于乳缽內(nèi)研磨使溶，加入β-環(huán)糊精進(jìn)行捏合以形成一個(gè)均勻的糊劑，繼續(xù)研磨35min，于45℃條件下干燥，所得干燥物用研棒研碎，過150μm篩，即得瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物；再將瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物與中藥提取物混合，攪拌均勻，過篩，即得富含瀉根醇酸中藥提取物藥用組合物。

3.一種富含瀉根醇酸中藥提取物藥用組合物，瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物和中藥提取物的用量之比更優(yōu)選的：瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物：中藥提取物為：10:80組成，所述的中藥提取物按以下方法制備：將人參150g，當(dāng)歸450g，川穹100g，黃芪550g加入濃度為75％v/v的乙醇12500g在38-42℃下浸泡168小時(shí)，濾取浸泡提取液，回收乙醇得浸提液保存?zhèn)溆茫韺⑺幵謩e按藥材重量8倍、5倍、3倍加水煎煮3次，煎煮時(shí)間為第1次2小時(shí)，第二次1小時(shí)，第三次0.5小時(shí)，合并3次煎煮液，經(jīng)過濾，經(jīng)濃縮至比重為1.0的濃縮液時(shí)，再與上述回收乙醇后的浸提液合并，再進(jìn)一步濃縮成稠膏，干燥至含水量小于5％w/w得中藥提取物；所述的瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物由以下方法制得：按瀉根醇酸：β-環(huán)糊精的重量比為1:10比例，先稱取瀉根醇酸加入重量6倍的蒸餾水中，置于乳缽內(nèi)研磨使溶，加入β-環(huán)糊精進(jìn)行捏合以形成一個(gè)均勻的糊劑，繼續(xù)研磨35min，于45℃條件下干燥，所得干燥物用研棒研碎，過150μm篩，即得瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物；再將瀉根醇酸-β-環(huán)糊精包合物與中藥提取物混合，攪拌均勻，過篩，即得富含瀉根醇酸中藥提取物藥用組合物。

4.一種權(quán)利要求1-3所述的藥物組合物按常規(guī)工藝制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液或酒品作為制備保健品的用途。

5.一種權(quán)利要求1-3所述的藥物組合物作為制備化妝品中的添加劑的用途。

6.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物的用途，用于配制泡騰片、咀嚼片、口含片。

7.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物的用途，用于配制成白酒、葡萄酒、黃酒和啤酒。