[發(fā)明專利]用于檢測和/或輔助檢測致手足口病毒EV71的引物組、試劑和試劑盒及檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811336211.7
• 申請日: 2018-11-09
• 公開（公告）號: CN109295260A
• 公開（公告）日: 2019-02-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 董進(jìn)法;姚雪春;盧星忠;梁耀極;張學(xué)峰;張?zhí)煊?/a>;姚文清;毛玲玲
• 申請（專利權(quán)）人: 遼寧佰昊生物科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93
• 代理公司: 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 嚴(yán)誠

1.一種用于檢測和/或輔助檢測致手足口病毒EV71的引物組，其特征在于，所述引物組包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。

2.權(quán)利要求1所述的引物組在制備檢測和或輔助檢測致手足口病毒EV71的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括試劑或試劑盒。

4.一種試劑，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述的引物組。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑，其特征在于，所述試劑包括陽性對照樣品；

優(yōu)選地，所述陽性對照樣品為含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的DNA質(zhì)粒。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的試劑，其特征在于，所述引物組中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的終濃度均獨(dú)立的為0.38-0.58μmol/L；

優(yōu)選地，所述陽性對照樣品的終濃度為0.1-0.3ng/μL。

7.一種試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述的引物組。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括陽性對照樣品；

優(yōu)選地，所述陽性對照樣品為含有SEQ ID NO.3所示核苷酸序列的DNA質(zhì)粒；

優(yōu)選地，所述引物組中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列和SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的終濃度均獨(dú)立的為0.38-0.58μmol/L；

優(yōu)選地，所述陽性對照樣品的終濃度為0.1-0.3ng/μL。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括含凍干酶粉管、再水化緩沖液和醋酸鎂溶液；

優(yōu)選地，所述試劑盒還包括RNA反轉(zhuǎn)錄用品。

10.一種致手足口病毒EV71的檢測方法，其特征在于，將權(quán)利要求1中的引物組作為引物，以待檢測樣品作為模板，進(jìn)行RPA擴(kuò)增，檢測并測序擴(kuò)增產(chǎn)物；

優(yōu)選地，RPA擴(kuò)增的條件包括：35-39℃擴(kuò)增50-70min。