[發(fā)明專利]一種鑒定腎移植預(yù)后生物標(biāo)記物的方法及其檢測試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811324087.2 | 申請日: | 2018-11-01 |
| 公開(公告)號: | CN109187814A | 公開(公告)日: | 2019-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張麗娟;何燕利;徐巖 | 申請(專利權(quán))人: | 青島大學(xué)附屬醫(yī)院 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266555 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腎移植術(shù) 甘露糖 葡萄糖 生物標(biāo)記物 血清 游離 檢測試劑 種鑒定 高效液相色譜法 高效液相色譜 患者血清 甲基吡唑 檢測結(jié)果 快速定量 儀器價格 預(yù)后監(jiān)測 標(biāo)志物 采血量 前處理 腎移植 預(yù)后 苯基 采血 分析 檢測 研究 | ||
1.用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物,其特征在于:所述預(yù)后生物標(biāo)記物為血清經(jīng)過柱前1-苯基-5-甲基吡唑啉酮(PMP)衍生的高效液相色譜得到的游離甘露糖及葡萄糖與甘露糖濃度的比值(G/M濃度比)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法,其特征在于;該方法為柱前PMP衍生的高效液相色譜法,包括以下具體步驟:
(1)調(diào)節(jié)pH為7-14:取待檢測的血清樣品加超純水于EP管中,加入氫氧化鈉,渦旋混勻;
(2)PMP衍生:每個樣品加入PMP,渦旋混勻,離心后置于烘箱反應(yīng);
(3)加酸中和反應(yīng):將烘箱內(nèi)的樣品取出,放置冷卻,每個樣品加入鹽酸,渦旋混勻;
(4)萃取:每管加入有機(jī)溶劑,渦旋,離心,移除下層有機(jī)溶劑,保留上清;
(5)將樣品離心,取上清液于裝有內(nèi)插管的棕色上樣瓶中,蓋緊蓋子,離心,待用于高效液相分析;
(6)繪制甘露糖和葡萄糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線;
(7)將步驟(5)得到的色譜圖與步驟(6)的標(biāo)準(zhǔn)曲線比對并分析計(jì)算,確定甘露糖、葡萄糖的濃度以及G/M濃度比。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法,其特征在于:所述高效液相色譜為Agilent 1260高效液相系統(tǒng),Agilent Poroshell EC-C18色譜柱(4.6mm×100mm,2.7μm),所述步驟(5)中的色譜條件為:
檢測波長:254nm,帶寬4nm;
參比波長:350nm,帶寬100nm;
柱溫:37℃;
流速:1mL/min;
進(jìn)樣體積:20μL;
流動相:A相為乙腈,B相為pH為5.5的0.1mol/L乙酸銨-乙酸緩沖溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法,其特征在于:所述步驟(5)中流動相的梯度變化為:
0min,A相15%,B相85%;
10min,A相22%,B相78%;
15min,A相24%,B相76%;
15.1min,A相15%,B相85%;
20min,A相15%,B相85%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法,其特征在于:所述步驟(3)中鹽酸的濃度為0.3mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用于鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法,其特征在于:所述步驟(4)中有機(jī)溶劑為三氯甲烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正己烷中的至少一種。
7.權(quán)利要求2-6所述的鑒定腎移植術(shù)后的預(yù)后生物標(biāo)記物的定量分析方法在腎移植術(shù)后疾病中的應(yīng)用,其特征在于所述血清樣品為腎移植術(shù)后患者的血清。
8.一種鑒定腎移植術(shù)后的試劑盒,其特征在于,該試劑盒含有權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物,即血清經(jīng)過柱前PMP衍生的高效液相色譜得到的游離甘露糖及G/M濃度比。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鑒定腎移植術(shù)后的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中包括濃度為62.18μmol/L的甘露糖和G/M濃度比為65.75的標(biāo)準(zhǔn)液。
10.權(quán)利要求2-9任一項(xiàng)所述的試劑耗材在制備用于腎移植術(shù)后患者血清中甘露糖和G/M濃度比定量的試劑盒中的用途。
11.一種鑒定腎移植術(shù)后的試劑盒,其特征在于通過血清中的甘露糖和G/M濃度比定量鑒定腎移植術(shù)后患者的預(yù)后狀況。
12.權(quán)利要求8-11任一項(xiàng)所述的鑒定腎移植術(shù)后的試劑盒在體外監(jiān)測腎移植術(shù)后患者預(yù)后狀況的用途。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的用途,其特征在于通過血清中的甘露糖和G/M濃度比定量監(jiān)測腎移植術(shù)后患者預(yù)后狀況。
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