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[發(fā)明專利]一種紙張濕強(qiáng)劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811318547.0 申請日: 2018-11-07
公開(公告)號: CN109208382A 公開(公告)日: 2019-01-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 施曉旦;田明;李改霞;金霞朝 申請(專利權(quán))人: 濟(jì)寧明升新材料有限公司
主分類號: D21H21/20 分類號: D21H21/20
代理公司: 上海點(diǎn)威知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31326 代理人: 許曉琳
地址: 272101 山*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合終止劑 紙張濕強(qiáng)劑 聚酰胺多胺 摩爾比 濕強(qiáng)劑 預(yù)聚體 制備 二元飽和脂肪酸 一元飽和脂肪酸 芳香族有機(jī)酸 多乙烯多胺 環(huán)氧氯丙烷 后處理 反應(yīng)終止 合成工藝 混合反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 反應(yīng)性 己二酸 無機(jī)酸 終止劑 配方 儲(chǔ)存
【權(quán)利要求書】:

1.一種紙張濕強(qiáng)劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:步驟一、將己二酸和多乙烯多胺按照摩爾比1:0.9-1.3混合,進(jìn)行縮聚反應(yīng),得到聚酰胺多胺預(yù)聚體;步驟二、將所述聚酰胺多胺預(yù)聚體與環(huán)氧氯丙烷按照摩爾比1:0.9-1.7混合反應(yīng),然后加入有效量的復(fù)合終止劑終止反應(yīng),經(jīng)后處理得到所述紙張濕強(qiáng)劑;所述復(fù)合終止劑由酸I和酸II組成,所述酸I選自無機(jī)酸、一元飽和脂肪酸中的至少一種,所述酸II選自二元飽和脂肪酸、芳香族有機(jī)酸的至少一種。

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述無機(jī)酸選自鹽酸、硫酸、硝酸的至少一種。

3.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述一元飽和脂肪酸選自甲酸、冰乙酸中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述二元飽和脂肪酸選自蘋果酸、酒石酸、檸檬酸中的至少一種。

5.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述芳香族有機(jī)酸為水楊酸。

6.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述酸I和酸II按照質(zhì)量比(6-15):(7-23)的比例復(fù)配而成。

7.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述多乙烯多胺選自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的至少一種。

8.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,各組分的用量按重量份數(shù)計(jì)分別如下:

9.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,步驟一中,所述縮聚反應(yīng)的反應(yīng)溫度為145-185℃,反應(yīng)時(shí)間為2-8h,反應(yīng)結(jié)束后降溫至40-80℃以備后續(xù)反應(yīng);步驟二中,所述聚酰胺多胺預(yù)聚體先用水稀釋到固含量為10-25wt%,然后室溫下緩慢滴加環(huán)氧氯丙烷,升溫至45-80℃反應(yīng),充分反應(yīng)后加入復(fù)合終止劑終止反應(yīng)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述方法制備的紙張濕強(qiáng)劑。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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