[發(fā)明專利]一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811313908.2 | 申請日: | 2018-11-06 |
| 公開(公告)號: | CN109266325B | 公開(公告)日: | 2021-08-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王著元;楊朝雁;張若虎;宗慎飛;崔一平;徐淑宏;王春雷 | 申請(專利權(quán))人: | 東南大學(xué) |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 210096 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 表面 修飾 發(fā)射 鈣鈦礦 量子 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點的制備方法,以下步驟:1)將全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3與功能性聚乙二醇分別溶解于去離子水中,得到全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液;2)將全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤海?)將步驟2)得到的混合溶液離心,所得沉淀即為所述的基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點。該方法利用功能性聚乙二醇材料包裹全無機(jī)鈣鈦礦量子點,既達(dá)到改變發(fā)射波長的目的,又提高了全無機(jī)鈣鈦礦量子點的生物相容性,同時可以節(jié)約大量的時間成本和經(jīng)濟(jì)成本。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點的制備方法,屬于納米材料領(lǐng)域。
背景技術(shù)
量子點(quantum dots,QDs)也稱為半導(dǎo)體納米晶體(semiconductornanocrystal),是指在三維空間上達(dá)到一定臨界尺寸(激子波爾半徑)而具有量子限域效應(yīng)的半導(dǎo)體材料。全無機(jī)鈣鈦礦量子點作為一種半導(dǎo)體材料,具有合成簡單、發(fā)射峰較窄(半高寬為12~42nm)、熒光量子效率高(最高可達(dá)90%)等特點,在發(fā)光二極管、太陽能電池、光電探測器、激光器和生物成像領(lǐng)域具有光明的應(yīng)用前景。然而全無機(jī)鈣鈦礦量子點的發(fā)光峰位調(diào)節(jié)方式非常復(fù)雜,通常是通過調(diào)控鹵素元素的種類和比例或調(diào)控量子點合成溫度從而調(diào)節(jié)量子點的粒徑尺寸來達(dá)到調(diào)節(jié)發(fā)射峰位目的的,這顯然不利于多色量子點的合成。
功能性聚乙二醇一種具有良好生物相容性的材料,被廣泛應(yīng)用在包裹熒光材料和生物修飾領(lǐng)域。利用功能性聚乙二醇材料包裹全無機(jī)鈣鈦礦量子點達(dá)到改變發(fā)射波長的目的可以節(jié)約大量的時間成本,因此發(fā)展一種基于表面修飾物的方法改變?nèi)珶o機(jī)鈣鈦礦量子點的發(fā)射波長非常重要。
發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是提供一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點的制備方法,該制備方法具有操作簡單、原材料價格低廉等優(yōu)勢。
技術(shù)方案:本發(fā)明提供了一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點的制備方法,該方法包括以下步驟:
1)將全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3與功能性聚乙二醇分別溶解于去離子水中,得到全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液;
2)將全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤海?/p>
3)將步驟2)得到的混合溶液離心,所得沉淀即為所述的基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點。
其中:
所述的功能性聚乙二醇為甲氧基聚乙二醇胺、甲氧基聚乙二醇羧基、雙氨基聚乙二醇或雙羧基聚乙二醇中的一種。
步驟1)所述的全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液的濃度為1~10mg/mL,功能性聚乙二醇水溶液的濃度為1~10mg/mL。
步驟2)所述的充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤哼^程中,攪拌時間為1~3h。
步驟2)所述的將全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤哼^程中,全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液的質(zhì)量之比為1~10:1~10。
步驟3)所述的混合溶液離心的條件為8000~15000rpm的條件下離心5~10min。
步驟3)所述的基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點為核殼狀結(jié)構(gòu),其核層為全無機(jī)鈣鈦礦量子點CsPbBr3,殼層為功能性聚乙二醇,核層與殼層之間通過靜電力吸引作用相連接。
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