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[發(fā)明專利]一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811313908.2 申請(qǐng)日: 2018-11-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109266325B 公開(kāi)(公告)日: 2021-08-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王著元;楊朝雁;張若虎;宗慎飛;崔一平;徐淑宏;王春雷 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東南大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/02 分類號(hào): C09K11/02;C09K11/66;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210096 *** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 表面 修飾 發(fā)射 鈣鈦礦 量子 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:該方法包括以下步驟:

1)將全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3與功能性聚乙二醇分別溶解于去離子水中,得到全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液;

2)將全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤海?/p>

3)將步驟2)得到的混合溶液離心,所得沉淀即為所述的基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)

其中步驟1)所述的全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3水溶液的濃度為1~10mg/mL,功能性聚乙二醇水溶液的濃度為1~10mg/mL。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:所述的功能性聚乙二醇為甲氧基聚乙二醇胺、甲氧基聚乙二醇羧基、雙氨基聚乙二醇或雙羧基聚乙二醇中的一種。

3.如權(quán)利要求1所述的一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟2)所述的充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤哼^(guò)程中,攪拌時(shí)間為1~3h。

4.如權(quán)利要求1所述的一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟2)所述的將全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液充分?jǐn)嚢杌旌系玫交旌先芤哼^(guò)程中,全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3水溶液與功能性聚乙二醇水溶液的質(zhì)量之比為1~10:1~10。

5.如權(quán)利要求1所述的一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟3)所述的混合溶液離心的條件為8000~15000rpm的條件下離心5~10min。

6.如權(quán)利要求1所述的一種基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)的制備方法,其特征在于:步驟3)所述的基于表面修飾物的藍(lán)光發(fā)射鈣鈦礦量子點(diǎn)為核殼狀結(jié)構(gòu),其核層為全無(wú)機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)CsPbBr3,殼層為功能性聚乙二醇,核層與殼層之間通過(guò)靜電力吸引作用相連接。

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