[發(fā)明專利]一種礦石中鋅物相的分析方法

在審

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• 申請日: 2018-11-06
• 公開（公告）號: CN109238988A
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發(fā)明（設計）人: 張越
• 申請（專利權）人: 長春黃金研究院有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201
• 代理人: 郭佳寧

本發(fā)明屬于礦石中鋅物相的測定方法技術領域，具體涉及一種礦石中鋅物相的分析方法；特別適用于礦石中鋅總量含量<1％的礦石中鋅物相的測定，針對鋅在化合物中的存在形式，利用各項在浸取劑中的溶解度差異測定鋅的具體存在形式，為選礦工藝提供依據(jù)，簡化了操作流程，提高了分析速度。

技術領域

本發(fā)明屬于礦石中鋅物相的測定方法技術領域，具體涉及一種礦石中鋅物相的分析方法。

背景技術

鋅是一種淺灰色的過渡金屬，屬于第四常見的金屬，僅次于鐵、鋁及銅，外觀呈現(xiàn)銀白色，對于電池制造上有不可磨滅的貢獻，在現(xiàn)代工業(yè)中是相當重要的金屬之一。另外，鋅是人體必需的微量元素之一，在人體生長發(fā)育、生殖遺傳、免疫、內(nèi)分泌等重要生理過程中起著極其重要的作用。隨著經(jīng)濟的發(fā)展，鉛礦產(chǎn)資源得到大規(guī)模的開發(fā)利用，使得資源量日益緊缺，礦石的處理量日益增加，礦石處理難度日益加大，為了能夠為選礦工藝提供依據(jù)，礦石中鋅的物相分析顯得尤為重要。

鋅的主要礦物是原生的硫化礦，有閃鋅礦ZnS、鐵閃鋅礦(Fe,Zn)S，其次是次生的氧化礦，包括菱鋅礦ZnCO₃、水鋅礦2ZnCO₃·3Zn(OH)₂、綠銅鋅礦2(Zn,Cu)CO₃·3(Zn,Cu)(OH)₂、硅鋅礦2ZnO·SO₂、異極礦2ZnO·SiO₂·H₂O、紅鋅礦ZnO、鋅礬ZnSO₄和皓礬ZnSO₄·7H₂O等；目前鋅的物相分析一般是測定鋅的水溶性硫酸鹽、鋅的氧化礦物(碳酸鹽、紅鋅礦、硅酸鹽)、硫化礦物閃鋅礦及其他形態(tài)鋅礦物中的鋅，但現(xiàn)有的物相分析過于繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述問題，本發(fā)明提供一種礦石中鋅物相的分析方法，特別適用于礦石中鋅總量含量&lt;1％的礦石中鋅物相的測定，針對鋅在化合物中的存在形式，利用各項在浸取劑中的溶解度差異測定鋅的具體存在形式，為選礦工藝提供依據(jù)，簡化了操作流程，提高了分析速度。

本發(fā)明的具體步驟如下：

步驟一，礦石中氧化礦物中鋅含量的測定：

稱取礦石試樣0.2～0.5g于250ml燒杯中，加入100mL的20％冰醋酸，蓋上表面皿，通過沸水浴浸取1小時，浸取過程中搖動燒杯；浸取后過濾，濾液盛接于新250ml燒杯中，用水洗滌原燒杯和濾渣各三次，將洗滌液加入新250ml燒杯中與濾液混合；向新250ml燒杯中加入濃鹽酸10mL、濃硝酸5mL、濃高氯酸2mL，蒸發(fā)至干后取下冷卻，加入10mL濃鹽酸，用水吹洗表皿及燒杯壁，煮沸溶解鹽類，取下冷至室溫；將溶液移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，靜置；用原子吸收法測定此容量瓶的溶液中氧化物的鋅量；

步驟二，礦石中硫化礦物中鋅含量的測定：

將步驟一中的濾渣連同濾紙移入瓷坩堝，置于高溫爐中由室溫升至800℃灰化，冷卻后將殘渣轉入250mL燒杯中，加入30mL 50％的王水加熱消解，蒸發(fā)至近干，取下冷卻，加入10mL濃鹽酸，用水吹洗表皿及燒杯壁，煮沸溶解鹽類，取下冷至室溫；將溶液移入100mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻，靜置；用原子吸收法測定容量瓶中硫化物中鋅的含量；

步驟三，礦石中鋅總量的測定：稱取礦石試樣0.2～0.5g于250ml燒杯中，加入濃鹽酸10mL、濃硝酸5mL、濃高氯酸2mL，蒸發(fā)至干，取下冷卻，加入10mL濃鹽酸，煮沸溶解鹽類，取下冷至室溫，將溶液移入100mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻，靜置；采用原子吸收法測定鋅含量。

所述步驟二中，50％王水的配制方法為：濃鹽酸與濃硝酸以及水的體積比為3:1:4，其中濃鹽酸ρ為1.19g/mL；濃硝酸ρ為1.42g/mL，現(xiàn)用現(xiàn)配。