[發(fā)明專利]一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811309617.6
• 申請日: 2018-11-06
• 公開（公告）號: CN109324109A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設計）人: 余會成;石展望;李浩;雷福厚;韋貽春;陳其鋒;譚學才
• 申請（專利權）人: 廣西民族大學
• 主分類號: G01N27/327
• 分類號: G01N27/327
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法，以氯苯那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、以4?氧代?4?苯基丁腈為傳感膜改性劑，以當歸酰戈米辛H作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度、耐摔性的鎳鋅層狀粉體復合材料摻雜的氯苯那敏分子印跡電化學傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。

技術領域

本發(fā)明涉及分子印跡電化學傳感器，尤其是一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法。

背景技術

氯苯那敏（Chlorphenamine) 為烴胺類抗組胺藥，主要用于治療過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經(jīng)性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢。與中樞神經(jīng)抑制藥合用可加強中樞抑制作用。但長期或過量使用此類藥物會造成對藥物敏感引起的排尿困難或尿痛、頭暈、口鼻咽部干燥、食欲減退、惡心、上腹不適或胃痛及肝臟損害等副作用，因此被世界上大部分國家列為管制藥物。

測定氯苯那敏的方法有高效液相色譜法、分光光度法等。然而這些方法由于需要昂貴的儀器設備，存在成本高、耗時長、靈敏度不高等缺點。因此，研究一種高靈度的、簡便的氯苯那敏測定方法具有非常重要的意義。

分子印跡技術是以待測目標分子為模板分子，將具有結(jié)構上互補的功能性單體通過共價或非共價鍵與模板分子結(jié)合形成單體模板分子復合物，再加入交聯(lián)劑使之與單體進行聚合反應形成模板分子聚合物，反應完成后通過物理或化學方法去除模板分子，得到分子印跡聚合物，在聚合物中形成與原印跡分子空間結(jié)構互補并且具有多重識別位點的空穴。目前的方法由于選取的功能單體與模板分子不能恰當?shù)仄ヅ洌⑶医宦?lián)膜韌性及剛性也較差，因此靈敏度不高且耐摔性不好。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是制備一種高靈敏度及高抗摔性的氯苯那敏分子印跡電化學傳感器。

為了達到本發(fā)明的目的，本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種設備簡單、制作簡易、傳感膜的比表面積大、電子傳遞速度快且高柔韌性的氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法。

為解決上述技術問題，本發(fā)明采用如下技術方案：以氯苯那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、4-氧代-4-苯基丁腈為傳感膜改性劑，以當歸酰戈米辛H為交聯(lián)劑制備。

上述一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法，以氯苯那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以當歸酰戈米辛H為交聯(lián)劑、鎳鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、4-氧代-4-苯基丁腈為傳感膜改性劑，在直徑2 mm玻碳電極表面上形成一種雜化鎳鋅層狀粉體復合材料氯苯那敏分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑摩爾比4:1的乙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。

上述一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法，包括以下步驟：

<1>以水為溶劑配制20 mL濃度為0.25 mol/L的硫酸鎳、0.25 mol/L硫酸鋅及濃度為0.5 mol/L的維生素C的混合水溶液，以苯甲醇為溶劑配制濃度為0.05 mol/L季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯5 mL,然后將配制的5 mL季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯溶液以5滴/秒的速度滴加到上述配制的20 mL硫酸鎳、硫酸鋅及維生素C混合溶液中, 滴加過程中以2500轉(zhuǎn)/分速度劇烈攪拌，再在50 mL的熱水釜中120 ℃下進行反應 2小時，冷卻后離心收集所得的沉淀，采用無水乙醇洗滌3次，離心收集沉淀，將收集的沉淀在50 ℃下進行真空干燥, 即得到鎳鋅層狀粉體復合材料；