[發明專利]一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法

在審

• 申請號: 201811309617.6
• 申請日: 2018-11-06
• 公開（公告）號: CN109324109A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發明（設計）人: 余會成;石展望;李浩;雷福厚;韋貽春;陳其鋒;譚學才
• 申請（專利權）人: 廣西民族大學
• 主分類號: G01N27/327
• 分類號: G01N27/327
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種氯苯那敏分子印跡電化學傳感器的制備方法，其特征在于以0.15 mmol/mL～0.25 mmol/mL的氯苯那敏為模板分子、0.20 mmol/mL～0.60 mmol/mL的白樺脂酮酸為功能單體、0.02 mmol/mL的偶氮二異丁腈為引發劑、以0.35 mmol/mL的當歸酰戈米辛H為交聯劑、0.0005 g/mL～0.0010 g/mL的鎳鋅層狀粉體復合材料為摻雜劑、0.0040 g/mL 的4-氧代-4-苯基丁腈為傳感膜改性劑，在玻碳電極表面上形成一種雜化鎳鋅層狀粉體復合材料摻雜的氯苯那敏分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑乙酸和乙醇混合溶劑洗脫模板分子即得；

具體按以下操作進行：

<1>以水為溶劑配制20 mL濃度為0.25 mol/L的硫酸鎳、0.25 mol/L硫酸鋅及濃度為0.5 mol/L的維生素C的混合水溶液，以苯甲醇為溶劑配制濃度為0.05 mol/L季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯5 mL,然后將配制的5 mL季戊四醇二亞磷酸二硬脂基酯溶液以5滴/秒的速度滴加到上述配制的20 mL硫酸鎳、硫酸鋅及維生素C混合溶液中, 滴加過程中以2500轉/分速度劇烈攪拌，再在50 mL的熱水釜中120 ℃下進行反應 2小時，冷卻后離心收集所得的沉淀，采用無水乙醇洗滌3次，離心收集沉淀，將收集的沉淀在50 ℃下進行真空干燥, 即得到鎳鋅層狀粉體復合材料；

<2>向10.0 mL溶劑乙醇中，依次加入1.5 mmol～2.5 mmol模板分子氯苯那敏、 2.0mmol～ 6.0 mmol 功能單體白樺脂酮酸、 3.5 mmol交聯劑當歸酰戈米辛H、0.2 mmol引發劑偶氮二異丁腈、步驟<1>制備的0.0050 g～0.0100 g的鎳鋅層狀粉體復合材料及0.040 g的4-氧代-4-苯基丁腈傳感膜改性劑，每加入一種化學試劑超聲波溶解8分鐘；

<3>取步驟<2>的混合物8 μL涂于干凈光滑的直徑為2 mm的玻碳電極表面上，放置6小時后，將修飾后的電極置于75 ℃的真空干燥箱內熱聚合 2.5小時，然后采用洗脫劑摩爾比為4:1的乙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。