[發明專利]一種3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架及其制備方法

有效

• 申請號: 201811301520.0
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109432505B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發明（設計）人: 周武藝;劉水鳳;胡洋;張堅誠;鄭文旭;董先明;鮑思奇;曾嘉歡
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: A61L27/44
• 分類號: A61L27/44;A61L27/46;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;B33Y10/00;B33Y70/10;B33Y80/00
• 代理公司: 長沙永星專利商標事務所(普通合伙) 43001
• 代理人: 周詠;林毓俊

1.一種3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，包括以下步驟：

（1）將羥基磷灰石（HAP）分散到去離子水中，常溫下攪拌分散均勻后，加入海藻酸鈉，常溫下進行攪拌反應，得到預交聯溶液；

（2）向步驟（1）中的預交聯溶液中加入載藥的介孔二氧化硅和葡萄糖酸內酯，攪拌反應后，得到輕度交聯的水凝膠溶液；

（3）將步驟（2）中輕度交聯的水凝膠溶液，導入到3D打印機的注射器中，按照設定的模型開始打印，打印完畢后，得到初級多孔級復合醫用凝膠支架；然后將初級多孔級復合醫用凝膠支架放入到氯化鈣溶液中進行交聯，交聯完畢后，進行冷凍干燥處理，即得多孔級復合醫用凝膠支架；

所述的多孔級復合醫用凝膠支架，按照質量百分比組成，由以下原料組成：羥基磷灰石7-30%，載藥的介孔二氧化硅 0.7-2%，葡萄糖酸內酯 11-16%，余量為海藻酸鈉。

2.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，其特征在于，按照質量百分比組成，由以下原料組成：羥基磷灰石10-20%，載藥的介孔二氧化硅0.1-0.15%，葡萄糖酸內酯 12-14%，余量為海藻酸鈉。

3.根據權利要求2所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架，其特征在于，載藥的介孔二氧化硅的藥物負載率為85%-95%；所述的藥物為姜黃素、布洛芬、慶大霉素中的一種。

4.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，其特征在于，所述步驟（1）中，羥基磷灰石與去離子水的質量體積比為(1~7) g:100mL；羥基磷灰石與海藻酸鈉的質量比為(7~30):(52~81)，攪拌分散時間30min，攪拌反應時間為2h。

5.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中，載藥的介孔二氧化硅與葡萄糖酸內酯的質量比為(0.7~2):(12~16)，葡萄糖酸內酯與預交聯溶液的質量體積比為1 g:(50~60) mL。

6.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，3D打印的具體操作步驟為：通過氣體壓力將注射器中的輕度交聯的水凝膠溶液擠出到打印平臺上，按照設定的打印模型層層疊加成型。

7.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，氯化鈣溶液的濃度為5%~10%；交聯時間為1~15h；冷凍干燥時間為12~36h。

8.根據權利要求1所述的3D打印構建的多孔級復合醫用凝膠支架的制備方法制備得到的凝膠支架在生物催化、分離及載藥的應用。