[發明專利]一種治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥及其制備方法

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• 申請號: 201811301001.4
• 申請日: 2018-11-02
• 公開（公告）號: CN109350724A
• 公開（公告）日: 2019-02-19
• 發明（設計）人: 朱露晶;李俊
• 申請（專利權）人: 湖南博雋生物醫藥有限公司
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61P7/08;A61P17/04;A61P17/16;A61P37/08;A61P31/02;A61K31/045;A61K31/7056;A61K31/23
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1.一種治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：季銨化N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羥基色胺5-10份、納洛酮改性視黃醇5-10份、(1S,3S,4R)-對薄荷-8-烯-3-醇改性視黃醇3-5份、中草藥提取物5-10份、醫用酒精10-20份、冰片1-5份、三油酸山梨酯1-3份。

2.根據權利要求1所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述季銨化N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羥基色胺的制備方法，包括如下步驟：將N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羥基色胺、3-氯甲基苯酚溶于有機溶劑中，在40-60℃下攪拌反應6-8小時，后旋蒸除去溶劑，再用乙醚洗滌產物3-5次，后再旋蒸除去乙醚。

3.根據權利要求2所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羥基色胺、3-氯甲基苯酚、有機溶劑的質量比為1.12:1:(7-10)；所述有機溶劑選自乙醚、丙酮、乙酸乙酯中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述納洛酮改性視黃醇的制備方法，包括如下步驟：在氮氣或惰性氣體氛圍下，將納洛酮與視黃醇加入到裝有回流冷凝管、電動攪拌器的三口瓶中，再向瓶中加入高沸點溶劑，在120-130℃下回流攪拌反應8-10小時，后旋蒸除去溶劑。

5.根據權利要求4所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述納洛酮、視黃醇、高沸點溶劑的質量比為2.29:1:(10-15)。

6.根據權利要求4所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述惰性氣體選自氦氣、氖氣、氬氣中的一種；所述高沸點溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述(1S,3S,4R)-對薄荷-8-烯-3-醇改性視黃醇的制備方法，包括如下步驟：在氮氣氛圍下，將(1S,3S,4R)-對薄荷-8-烯-3-醇與視黃醇加入到裝有回流冷凝管、電動攪拌器的三口瓶中，再向瓶中加入N-甲基吡咯烷酮，在120-130℃下回流攪拌反應8-10小時，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮。

8.根據權利要求1所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述中草藥提取物是由如下重量份的原料藥制成：生姜3-5份、千里光5-7份、艾葉3-5份、大蒜2-4份、馬齒莧2-4份、油茶葉2-4份、青錢柳葉3-5份、石薺苧2-5份、對葉四塊瓦1-3份。

9.根據權利要求8所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述中草藥提取物的制備方法，包括如下步驟：將各原料藥混合，用水浸泡15-20小時，后煎煮8-10小時，過濾，濃縮濾液得濃縮液，再將濃縮液進行制粒處理，減壓干燥，碾磨即得中草藥提取物。

10.根據權利要求1-9任一項所述的治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥，其特征在于，所述治療血液透析后皮膚瘙癢癥的外用藥的制備方法，包括如下步驟：按比例將各原料混合，攪拌均勻，即得。